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关于青少年同意和性暴力的学校集群随机对照试验。

2024年1月28日 更新者:Anna Sarkadi、Uppsala University

对影响青少年同意和性暴力知识、态度和行为的学校干预的评估。

自 2015 年以来,Uppsala Tjejoch Transjour 为乌普萨拉市的中学生举办了学校课程,从 9 年级到 2 年级。学校课程是一个 120 分钟的研讨会,重点是增加知识和改变关于同意、互惠和性的态度暴力。 干预措施旨在增加参与者对同意、互惠、性、性行为和性暴力的了解,以便围绕性别和性暴力产生积极的态度变化并影响行为。 该研究的目的是评估Uppsala Tjejoch Transjour 的学校干预对年轻人有关同意、互惠和性暴力的知识、态度和行为的影响。 一项整群随机对照试验,每组 16 个组(每个组 89 名受试者),总共 32 个组。 学校在基线测量后被随机分配,以便在 2023 年秋季或 2024 年春季接受干预(等候名单)。 数据收集是通过在两个测量点进行问卷调查来完成的。 干预前的基线测量 (T1) 和 6 个月后的第二次测量 (T2)。 瑞典仍然很少有暴力预防项目经过有效性评估,其中有几个项目来自美国。 这项研究基于瑞典的材料,对开发更有效的暴力预防方法和增加对互惠和同意的见解做出了重要贡献。

研究概览

详细说明

背景:在瑞典,年轻人和 LGBTQ+ 人群目前以及长期以来一直是性犯罪受害者的比例过高。 瑞典国家预防犯罪委员会的统计数据和科学文献都清楚地说明了这一点。 为了制止和预防青少年暴力和男孩对女孩的暴力行为,政府制定了具体的行动计划,特别强调预防措施,旨在提高知识和制定方法。 该行动计划强调学校在努力落实同意文化和加强暴力预防方面的作用。

自 2015 年以来,乌普萨拉 Tjejoch Transjour 为乌普萨拉市的中学生开设了 9 年级至 2 年级的学校课程。学校自行安排课程并为其分配时间。 学校课程为时 120 分钟,重点是增加知识并改变对同意、互惠和性暴力的态度。 干预措施旨在增加参与者对同意、互惠、性、性行为和性暴力的了解,以便围绕性别和性暴力产生积极的态度变化并影响行为。 干预措施使用提高认识的材料以及练习和小组讨论。 Uppsala Tjejoch Transjour 在社会中拥有独特的地位,他们与年轻人以及年轻人在日常生活中遇到的问题密切合作。

乌普萨拉 Tjejoch Transjour 与乌普萨拉大学一起获得了瑞典性别平等机构的资助,用于对学校课程的影响进行评估。

目的:本研究的目的是评估乌普萨拉 Tjejoch Transjour 的学校干预对年轻人有关同意、互惠和性暴力的知识、态度和行为的影响。

方法:整群随机对照试验,每组 16 个组(每个组 89 名受试者),总共 32 个组。 集群可以是具有三个平行班级的整个(较小的)学校,也可以是具有三个平行班级的中学项目。 学校照常注册,但在基线测量后进行随机分配,以便在 2023 年秋季或 2024 年春季接受干预(等候名单)。 数据收集是通过在两个测量点进行问卷调查来完成的。 干预前的基线测量 (T1) 和 6 个月后的第二次测量 (T2)。

意义:暴力预防以前主要关注受害者和施暴者,而将男性排除在预防方案的积极参与者之外。 瑞典仍然很少有暴力预防项目经过有效性评估,其中有几个项目来自美国。 这项研究基于瑞典的材料,对开发更有效的暴力预防方法和增加对互惠和同意的见解做出了重要贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uppsala、瑞典、751 23
        • Uppsala University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在15-18岁之间
  • 参与者前往参与研究的学校

排除标准:

  • 年龄在 15 岁以下或在 18 岁以上的人
  • 此人未就读于参与研究的学校之一

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
立即安排并参与 Uppsala Tjejoch Transjour 的干预。
该干预措施包括由乌普萨拉 Tjejoch Transjour 的代表主持的 120 分钟研讨会,旨在通过提高学生的认识,减少性骚扰、性暴力的脆弱性和普遍性,并抵制男性对女性的暴力和亲密关系中的暴力、学校工作人员和监护人了解年轻人的性健康。 该研讨会涵盖同意、互惠和性暴力等领域。 参与者将针对这些主题进行一些基于评估和讨论的练习,并在此期间讨论问题、合法性和规范。
有源比较器:等候名单控制臂
等候名单组将等待干预 6-8 个月。 后续测量后,该组将接受干预。
该干预措施包括由乌普萨拉 Tjejoch Transjour 的代表主持的 120 分钟研讨会,旨在通过提高学生的认识,减少性骚扰、性暴力的脆弱性和普遍性,并抵制男性对女性的暴力和亲密关系中的暴力、学校工作人员和监护人了解年轻人的性健康。 该研讨会涵盖同意、互惠和性暴力等领域。 参与者将针对这些主题进行一些基于评估和讨论的练习,并在此期间讨论问题、合法性和规范。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识
大体时间:基线,5-6 个月后的 T2。
干预旨在增加对性暴力、同意和互惠等主题的了解。 参与者回答了一项调查,其中包含有关这些主题的知识问题,该调查将在收到干预措施后 5 个月进行跟踪,并与候补名单上的对照组进行比较。
基线,5-6 个月后的 T2。
态度
大体时间:基线,5-6 个月后的 T2。
干预旨在积极影响人们对性暴力、同意和互惠等话题的态度。 参与者回答了一项包含问题的调查,其中衡量了参与者对这些主题的态度。 这些类型的问题要求参与者评估为他们提供的有关干预主题的情景或情况,这些情景或情况将在收到干预后 5 个月进行跟踪,并与等待名单上的对照组进行比较。
基线,5-6 个月后的 T2。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
行为
大体时间:基线,5-6 个月后的 T2。
干预旨在减少自我评估的不同形式性暴力的发生率。 调查中在基线和后续测量中提出的问题向参与者询问了他们自我评估的性骚扰和性暴力经历。 这将在干预后与对照组进行比较。
基线,5-6 个月后的 T2。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna Sarkadi, Professor、Uppsala University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月11日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月9日

首次发布 (实际的)

2023年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-04343-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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