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若者の同意と性暴力に関する学校ベースのクラスターランダム化対照試験。

2024年1月28日 更新者:Anna Sarkadi、Uppsala University

青少年の同意と性暴力に関する知識、態度、行動に影響を与える学校介入の評価。

2015 年以来、ウプサラ チェジョッホ トランスジュールは、ウプサラ市の中等学校の生徒を対象に、9 年生から 2 年生までの学校授業を実施しています。学校授業は 120 分間のワークショップで、同意、互恵性、性に関する知識を増やし、態度を変えることに焦点を当てています。暴力。 この介入は、ジェンダーと性暴力に関する前向きな態度変化を生み出し、行動に影響を与えるために、同意、互恵性、セックス、セクシュアリティ、性暴力に関する参加者の知識を高めることを目的としています。 この研究の目的は、同意、互恵性、性暴力に関する若者の知識、態度、行動に対するウプサラ・チェジョッホ・トランスジュールの学校介入の影響を評価することである。 各群に 16 のクラスター (各クラスターの参加者 89 人)、合計 32 のクラスターを含むクラスターランダム化比較試験。 学校はベースライン測定後にランダムに割り当てられ、2023 年秋または 2024 年春に介入を受けることができます (待機リスト)。 データ収集は2つの測定点でアンケートにより行われます。 介入前のベースライン測定 (T1) と 6 か月後の 2 回目の測定 (T2)。 スウェーデンでは有効性が評価された暴力防止プログラムはまだほとんどなく、いくつかのプログラムは米国から提供されています。 この研究はスウェーデンの資料に基づいており、暴力防止のためのより効果的な方法の開発と互恵性と同意に関する洞察の向上に重要な貢献をしています。

調査の概要

詳細な説明

背景: スウェーデンでは、若者と LGBTQ+ の人々が性犯罪の被害者として現在、そして長年にわたって過大な割合を占めています。 これは、スウェーデン国家犯罪防止評議会の統計と科学文献の両方で明確に示されています。 若者の間の暴力と少年による少女に対する暴力に対抗し予防するために、政府は知識の向上と方法の開発を目的として、特に予防策に重点を置いた具体的な行動計画を作成した。 この行動プログラムでは、同意の文化の導入と暴力防止の強化に取り組む学校の役割を強調しています。

2015 年以来、ウプサラ チェジョッホ トランスジュールは、ウプサラ市の中等学校の生徒を対象に、9 年生から 2 年生までの授業を実施しています。学校自体が授業を発注し、時間を割り当てます。 学校でのセッションは 120 分間のワークショップで、同意、互恵性、性暴力に関する知識を増やし、態度を変えることに焦点を当てています。 この介入は、ジェンダーと性暴力に関する前向きな態度変化を生み出し、行動に影響を与えるために、同意、互恵性、セックス、セクシュアリティ、性暴力に関する参加者の知識を高めることを目的としています。 この介入では、意識向上のための資料のほか、演習やグループディスカッションも使用されます。 ウプサラ チェジョッホ トランスジュールは、若者たちや若者たちが日常生活で経験する問題と緊密に協力するという、社会において独自の立場を持っています。

Uppsala Tjejoch Transjour は、ウプサラ大学と協力して、学校セッションの影響評価のためにスウェーデン男女平等局から資金提供を受けています。

目的: この研究の目的は、同意、相互主義、性暴力に関する若者の知識、態度、行動に対するウプサラ・チェジョッホ・トランスジュールの学校介入の効果を評価することである。

方法: 各群に 16 のクラスター (各クラスターの参加者 89 人)、合計 32 のクラスターを含むクラスターランダム化比較試験。 クラスターは、3 つの並行クラスを持つ (小規模な) 学校全体、または 3 つの並行クラスを持つ中等学校のプログラムにすることができます。 学校は通常どおり登録しますが、ベースライン測定後にランダムに割り当てられ、2023 年秋または 2024 年春に介入を受けることができます (待機リスト)。 データ収集は2つの測定点でアンケートにより行われます。 介入前のベースライン測定 (T1) と 6 か月後の 2 回目の測定 (T2)。

重要性: 暴力予防はこれまで主に被害者と加害者に焦点を当てており、男性は予防プログラムの積極的な参加者から除外されてきました。 スウェーデンでは有効性が評価された暴力防止プログラムはまだほとんどなく、いくつかのプログラムは米国から提供されています。 この研究はスウェーデンの資料に基づいており、暴力防止のためのより効果的な方法の開発と互恵性と同意に関する洞察の向上に重要な貢献をしています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15歳から18歳まで
  • 参加者は研究の一部である学校に通っています

除外基準:

  • 15歳未満または18歳以上である
  • 研究に参加している学校に在籍していない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
ウプサラ・チェヨッホ・トランスジュールの介入の即時スケジュールと参加。
この介入は、ウプサラ・チェジョッホ・トランスジュールの代表者が率いる120分間のワークショップで構成され、生徒たちの意識を高めることで、セクハラや性暴力の脆弱性と蔓延を軽減し、男性の女性に対する暴力や親密な関係における暴力に対抗することを目的としている。 、学校職員および保護者向けに、若者の性的健康について。 このワークショップでは、同意、相互主義、性暴力の分野を取り上げます。 参加者は、これらのトピックに関して評価ベースおよびディスカッションベースの演習をいくつか行い、その時間内に問題、合法性、規範について話し合います。
アクティブコンパレータ:待機リスト制御アーム
待機リストにあるグループは、介入を 6 ~ 8 か月間待ちます。 追跡測定の後、このグループは介入を受けることになります。
この介入は、ウプサラ・チェジョッホ・トランスジュールの代表者が率いる120分間のワークショップで構成され、生徒たちの意識を高めることで、セクハラや性暴力の脆弱性と蔓延を軽減し、男性の女性に対する暴力や親密な関係における暴力に対抗することを目的としている。 、学校職員および保護者向けに、若者の性的健康について。 このワークショップでは、同意、相互主義、性暴力の分野を取り上げます。 参加者は、これらのトピックに関して評価ベースおよびディスカッションベースの演習をいくつか行い、その時間内に問題、合法性、規範について話し合います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識
時間枠:ベースライン、T2 5 ~ 6 か月後。
介入は、性暴力、同意、互恵性に関する知識を増やすことを目的としています。 参加者は、これらのテーマに関する知識に関する質問を含むアンケートに回答しており、介入を受けてから 5 か月後に追跡調査が行われ、待機リストの対照群と比較されます。
ベースライン、T2 5 ~ 6 か月後。
態度
時間枠:ベースライン、T2 5 ~ 6 か月後。
介入は、性暴力、同意、互恵性といったテーマに対する態度にプラスの影響を与えることを目的としています。 参加者は、これらのトピックに関する参加者の態度を測定する質問を含むアンケートに回答しました。 この種の質問は、参加者に、介入のテーマに関して提示されたシナリオや状況を評価するよう求めます。介入を受けてから 5 か月後に追跡調査が行われ、待機リストの対照群と比較されます。
ベースライン、T2 5 ~ 6 か月後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動
時間枠:ベースライン、T2 5 ~ 6 か月後。
介入は、さまざまな形の性暴力の蔓延の自己評価を減らすことを目的としています。 ベースラインおよび追跡測定で行われる調査の質問では、参加者にセクハラや性暴力に関する自己評価の経験について質問します。 これは介入後に対照群と比較されます。
ベースライン、T2 5 ~ 6 か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anna Sarkadi, Professor、Uppsala University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月11日

一次修了 (推定)

2024年5月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (実際)

2023年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-04343-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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