- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06132074
Koulupohjainen klusterisatunnaistettu valvottu oikeudenkäynti suostumuksesta ja nuorten seksuaalisesta väkivallasta.
Arviointi koulun toimista, jotka vaikuttavat teini-ikäisten suostumukseen ja seksuaaliseen väkivaltaan liittyvään tietoon, asenteisiin ja käyttäytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Nuoret ja LGBTQ+-ihmiset ovat tällä hetkellä ja ovat olleet pitkään yliedustettuina seksuaalirikosten uhreina Ruotsissa. Tämä käy selvästi ilmi sekä Ruotsin kansallisen rikoksentorjuntaneuvoston tilastoista että tieteellisestä kirjallisuudesta. Nuorten väkivallan ja poikien tyttöihin kohdistuvan väkivallan torjumiseksi ja ehkäisemiseksi hallitus on luonut erityisen toimintaohjelman, jossa painotetaan erityisesti ennaltaehkäiseviä toimia tiedon parantamiseksi ja menetelmien kehittämiseksi. Toimintaohjelmassa korostetaan koulujen roolia suostumuksen kulttuurin toteuttamisessa ja tehostetun väkivallan ehkäisyssä.
Vuodesta 2015 lähtien Uppsala Tjejoch Transjour on järjestänyt koulutunteja Uppsalan kunnan toisen asteen oppilaille vuosilta 9-2. Koulut itse tilaavat tunnit ja varaavat niihin ajan. Koulutunti on 120 minuutin työpaja ja keskittyy tietoisuuden lisäämiseen ja asenteiden muuttamiseen suostumuksesta, vastavuoroisuudesta ja seksuaalisesta väkivallasta. Interventiolla pyritään lisäämään osallistujien tietämystä suostumuksesta, vastavuoroisuudesta, sukupuolesta, seksuaalisuudesta ja seksuaalisesta väkivallasta, jotta voidaan luoda myönteisiä asennemuutoksia sukupuolen ja seksuaalisen väkivallan ympärille ja vaikuttaa käyttäytymiseen. Interventiossa käytetään tietoisuutta lisäävää materiaalia sekä harjoituksia ja ryhmäkeskusteluja. Uppsala Tjejoch Transjourilla on ainutlaatuinen asema yhteiskunnassa, jossa he työskentelevät tiiviisti nuorten ja nuorten arjessa kohtaamien ongelmien kanssa.
Uppsala Tjejoch Transjour on yhdessä Uppsalan yliopiston kanssa saanut rahoituksen Ruotsin tasa-arvovirastolta koulun istuntojen vaikutusarviointiin.
Tarkoitus: Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Uppsala Tjejoch Transjourin kouluinterventioiden vaikutusta nuorten tietoon, asenteisiin ja käyttäytymiseen liittyen suostumukseen, vastavuoroisuuteen ja seksuaaliseen väkivaltaan.
Menetelmä: Satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus, jossa kussakin haarassa oli 16 klusteria (89 osallistujaa kussakin ryhmässä), yhteensä 32 klusteria. Klusteri voi olla kokonainen (pienempi) koulu, jossa on kolme rinnakkaisluokkaa, tai ohjelma lukiossa, jossa on kolme rinnakkaisluokkaa. Koulut ilmoittautuvat normaalisti, mutta satunnaistetaan perusmittauksen jälkeen vastaanottamaan interventio syksyllä 2023 tai keväällä 2024 (jonolista). Tiedonkeruu tapahtuu kyselylomakkeella kahdessa mittauspisteessä. Perusmittaus ennen toimenpidettä (T1) ja mittaus kaksi (T2) 6 kuukautta myöhemmin.
Merkitys: Väkivallan ehkäisy on aiemmin keskittynyt pääasiassa uhreihin ja tekijöihin ja sulkenut miehet pois aktiivisesta osallistumisesta ehkäisyohjelmiin. Ruotsissa on vielä vähän väkivallan ehkäisyohjelmia, joiden tehokkuus on arvioitu, ja useita ohjelmia tulee Yhdysvalloista. Tämä tutkimus perustuu ruotsalaiseen aineistoon ja on tärkeä panos tehokkaampien väkivallan ehkäisymenetelmien kehittämiseen ja lisää näkemystä vastavuoroisuudesta ja suostumuksesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Uppsala, Ruotsi, 751 23
- Uppsala University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 15-18v
- Osallistuja menee kouluun, joka on osa tutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö on alle 15-vuotias tai yli 18-vuotias
- Henkilö ei ole ilmoittautunut yhteenkään tutkimukseen osallistuvasta koulusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventio-käsi
Uppsala Tjejoch Transjourin väliintulon välitön aikataulu ja osallistuminen.
|
Interventio koostuu 120 minuutin työpajasta, jota johtaa Uppsala Tjejoch Transjourin edustaja ja jonka tavoitteena on vähentää seksuaalisen häirinnän ja seksuaalisen väkivallan haavoittuvuutta ja yleisyyttä sekä torjua miesten naisiin kohdistuvaa väkivaltaa ja lähisuhteissa tapahtuvaa väkivaltaa lisäämällä oppilaiden tietoisuutta. , koulun henkilökunta ja huoltajat nuorten seksuaaliterveydestä.
Työpaja kattaa suostumuksen, vastavuoroisuuden ja seksuaalisen väkivallan alueet.
Osallistujat tekevät useita arvostus- ja keskustelupohjaisia harjoituksia näistä aiheista ja keskustelevat aiheista, laillisuudesta ja normeista.
|
Active Comparator: Odotuslistan ohjausvarsi
Odotuslistalla oleva ryhmä, odottaa interventiota 6-8 kuukautta.
Seurantamittausten jälkeen tämä ryhmä saa intervention.
|
Interventio koostuu 120 minuutin työpajasta, jota johtaa Uppsala Tjejoch Transjourin edustaja ja jonka tavoitteena on vähentää seksuaalisen häirinnän ja seksuaalisen väkivallan haavoittuvuutta ja yleisyyttä sekä torjua miesten naisiin kohdistuvaa väkivaltaa ja lähisuhteissa tapahtuvaa väkivaltaa lisäämällä oppilaiden tietoisuutta. , koulun henkilökunta ja huoltajat nuorten seksuaaliterveydestä.
Työpaja kattaa suostumuksen, vastavuoroisuuden ja seksuaalisen väkivallan alueet.
Osallistujat tekevät useita arvostus- ja keskustelupohjaisia harjoituksia näistä aiheista ja keskustelevat aiheista, laillisuudesta ja normeista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tietoa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, T2 5-6 kuukautta myöhemmin.
|
Interventiolla pyritään lisäämään tietämystä seksuaalisen väkivallan, suostumuksen ja vastavuoroisuuden aiheista.
Osallistujat ovat vastanneet kyselyyn, joka sisältää kysymyksiä näistä aiheista, joita seurataan 5 kuukauden kuluttua interventiosta ja verrataan jonotuslistan kontrolliryhmään.
|
Lähtötilanne, T2 5-6 kuukautta myöhemmin.
|
Asenteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, T2 5-6 kuukautta myöhemmin.
|
Interventiolla pyritään vaikuttamaan myönteisesti asenteisiin seksuaalisen väkivallan, suostumuksen ja vastavuoroisuuden aiheista.
Osallistujat ovat vastanneet kyselyyn, joka sisältää kysymyksiä, joissa mitataan osallistujien asenteita näistä aiheista.
Tämäntyyppisissä kysymyksissä osallistujia pyydetään arvostamaan heille esiteltyjä skenaarioita tai tilanteita interventioaiheista, joita seurataan 5 kuukauden kuluttua interventiosta ja verrataan jonotuslistan kontrolliryhmään.
|
Lähtötilanne, T2 5-6 kuukautta myöhemmin.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Käyttäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, T2 5-6 kuukautta myöhemmin.
|
Interventiolla pyritään vähentämään seksuaalisen väkivallan eri muotojen itsearviointia.
Tutkimuksen lähtötilanteessa ja seurantamittauksissa tehdyissä kysymyksissä osallistujille esitetään kysymyksiä heidän itsearvioinnistaan seksuaalisesta häirinnästä ja seksuaalisesta väkivallasta.
Tätä verrataan toimenpiteen jälkeen kontrolliryhmään.
|
Lähtötilanne, T2 5-6 kuukautta myöhemmin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anna Sarkadi, Professor, Uppsala University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-04343-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .