- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06132074
En skolbaserad klusterrandomiserad kontrollerad prövning om samtycke och sexuellt våld bland ungdomar.
Utvärdering av en skolinsats för att påverka kunskap, attityder och beteende gällande samtycke och sexuellt våld hos ungdomar.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Unga och HBTQ+-personer är för närvarande, och har länge varit, överrepresenterade som offer för sexualbrott i Sverige. Detta illustreras tydligt i både statistik från Brottsförebyggande rådet och i den vetenskapliga litteraturen. För att motverka och förebygga våld bland unga och pojkars våld mot flickor har regeringen skapat ett särskilt åtgärdsprogram som särskilt lyfter fram förebyggande insatser i syfte att förbättra kunskapen och utveckla metoder. Åtgärdsprogrammet betonar skolornas roll i arbetet med att implementera en samtyckeskultur och förstärkt förebyggande av våld.
Sedan 2015 har Uppsala Tjej- och Transjour bedrivit skoltillfällen för gymnasieelever i Uppsala kommun, från årskurs 9 till årskurs 2. Skolorna beställer själva passen och avsätter tid för dem. Skolpasset är en 120 minuters workshop och fokuserar på att öka kunskapen och förändra attityder kring samtycke, ömsesidighet och sexuellt våld. Interventionen syftar till att öka deltagarnas kunskap om samtycke, ömsesidighet, sex, sexualitet och sexuellt våld för att skapa positiva attitydförändringar kring kön och sexuellt våld och påverkansbeteende. Interventionen använder sig av medvetandehöjande material samt övningar och gruppdiskussioner. Uppsala Tjej- och Transjour har en unik position i samhället där de arbetar nära unga och de problem som unga upplever i vardagen.
Uppsala Tjej- och Transjour har tillsammans med Uppsala universitet fått medel från Jämställdhetsmyndigheten för en effektutvärdering av skolpassen.
Syfte: Syftet med studien är att utvärdera effekten av Uppsala Tjej- och Transjours skolintervention på ungas kunskaper, attityder och beteende kring samtycke, ömsesidighet och sexuellt våld.
Metod: En kluster randomiserad kontrollerad studie med 16 kluster (89 deltagare i varje kluster) i varje arm, totalt 32 kluster. Ett kluster kan vara en hel (mindre) skola med tre parallellklasser eller ett program i en gymnasieskola med tre parallellklasser. Skolorna anmäler sig som vanligt, men randomiseras efter baslinjemätningen för att få insatsen hösten 2023 eller våren 2024 (väntelista). Datainsamling sker genom en enkät vid två mätpunkter. En baslinjemätning före interventionen (T1) och mätning två (T2) 6 månader senare.
Betydelse: Våldsprevention har tidigare främst fokuserat på offer och förövare och uteslutit män från att vara aktiva deltagare i förebyggande program. Det finns fortfarande få våldsförebyggande program i Sverige som har utvärderats för effektivitet och flera program kommer från USA. Denna studie bygger på ett svenskt material och utgör ett viktigt bidrag till utvecklingen av effektivare metoder för våldsförebyggande och ökade insikter om ömsesidighet och samtycke.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Uppsala, Sverige, 751 23
- Uppsala University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 15-18 år
- Deltagaren går i en skola som ingår i studien
Exklusions kriterier:
- Personen är under 15 år eller över 18 år
- Personen är inte inskriven i någon av de skolor som ingår i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Interventionsarm
Omedelbar schemaläggning och deltagande av Uppsala Tjej- och Transjours insats.
|
Interventionen består av en 120 minuter lång workshop ledd av en representant från Uppsala Tjej- och Transjour och syftar till att minska sårbarheten och förekomsten av sexuella trakasserier, sexuellt våld samt att motverka mäns våld mot kvinnor och våld i nära relationer genom att öka medvetenheten bland elever. , skolpersonal och vårdnadshavare om sexuell hälsa bland unga.
Workshopen behandlar områden med samtycke, ömsesidighet och sexuellt våld.
Deltagarna kommer att göra flera värderingsbaserade och diskussionsbaserade övningar kring dessa ämnen och diskutera frågor, laglighet och normer under tiden.
|
Aktiv komparator: Väntelista kontrollarm
Väntelistad grupp, kommer att invänta intervention i 6-8 månader.
Efter uppföljande mätningar kommer denna grupp att få insatsen.
|
Interventionen består av en 120 minuter lång workshop ledd av en representant från Uppsala Tjej- och Transjour och syftar till att minska sårbarheten och förekomsten av sexuella trakasserier, sexuellt våld samt att motverka mäns våld mot kvinnor och våld i nära relationer genom att öka medvetenheten bland elever. , skolpersonal och vårdnadshavare om sexuell hälsa bland unga.
Workshopen behandlar områden med samtycke, ömsesidighet och sexuellt våld.
Deltagarna kommer att göra flera värderingsbaserade och diskussionsbaserade övningar kring dessa ämnen och diskutera frågor, laglighet och normer under tiden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kunskap
Tidsram: Baslinje, T2 5-6 månader senare.
|
Intervention syftar till att öka kunskapen om ämnena sexuellt våld, samtycke och ömsesidighet.
Deltagarna har besvarat en enkät med frågor om kunskap om dessa ämnen som kommer att följas upp 5 månader efter att insatsen mottagits och jämföras med väntelistans kontrollgrupp.
|
Baslinje, T2 5-6 månader senare.
|
Attityder
Tidsram: Baslinje, T2 5-6 månader senare.
|
Intervention syftar till att positivt påverka attityder kring ämnena sexuellt våld, samtycke och ömsesidighet.
Deltagarna har besvarat en enkät som innehåller frågor där deltagarnas attityder mäts i dessa ämnen.
Dessa typer av frågor ber deltagarna att värdera scenarier eller situationer som presenteras för dem om ämnena för interventionen som kommer att följas upp 5 månader efter att interventionen har tagits emot och jämförs med väntelistans kontrollgrupp.
|
Baslinje, T2 5-6 månader senare.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Beteende
Tidsram: Baslinje, T2 5-6 månader senare.
|
Intervention syftar till att minska den självbedömda förekomsten av olika former av sexuellt våld.
Frågor i undersökningen som tagits vid baslinjen och i uppföljningsmätningar ställer deltagarna frågor om deras självutvärderade erfarenheter av sexuella trakasserier och sexuellt våld.
Detta kommer att jämföras efter intervention med kontrollgrupp.
|
Baslinje, T2 5-6 månader senare.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Anna Sarkadi, Professor, Uppsala University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-04343-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .