- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06132074
Eine schulbasierte Cluster-randomisierte kontrollierte Studie zu Einwilligung und sexueller Gewalt unter Jugendlichen.
Evaluierung einer schulischen Intervention zur Beeinflussung von Wissen, Einstellungen und Verhalten in Bezug auf Einwilligung und sexuelle Gewalt bei Jugendlichen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Junge Menschen und LGBTQ+-Personen sind in Schweden derzeit und schon lange überrepräsentiert als Opfer von Sexualstraftaten. Dies wird sowohl in den Statistiken des schwedischen Nationalrats für Kriminalprävention als auch in der wissenschaftlichen Literatur deutlich. Um Gewalt unter Jugendlichen und Gewalt von Jungen gegen Mädchen entgegenzuwirken und zu verhindern, hat die Regierung ein spezifisches Aktionsprogramm erstellt, das insbesondere präventive Maßnahmen mit dem Ziel der Wissensverbesserung und Methodenentwicklung in den Vordergrund stellt. Das Aktionsprogramm betont die Rolle der Schulen bei der Umsetzung einer Kultur des Einverständnisses und einer verbesserten Gewaltprävention.
Seit 2015 führt Uppsala Tjejoch Transjour Schulunterricht für Schüler weiterführender Schulen in der Gemeinde Uppsala von der 9. bis zur 2. Klasse durch. Die Schulen bestellen die Unterrichtsstunden selbst und stellen ihnen Zeit zur Verfügung. Die Schulsitzung ist ein 120-minütiger Workshop und konzentriert sich auf die Erweiterung des Wissens und die Änderung der Einstellungen zu Einwilligung, Gegenseitigkeit und sexueller Gewalt. Die Intervention zielt darauf ab, das Wissen der Teilnehmer über Einwilligung, Gegenseitigkeit, Sex, Sexualität und sexuelle Gewalt zu erweitern, um positive Einstellungsänderungen in Bezug auf Geschlecht und sexuelle Gewalt herbeizuführen und das Verhalten zu beeinflussen. Die Intervention nutzt Materialien zur Sensibilisierung sowie Übungen und Gruppendiskussionen. Uppsala Tjejoch Transjour nimmt eine einzigartige Stellung in der Gesellschaft ein, da sie eng mit jungen Menschen und den Problemen, mit denen junge Menschen im Alltag konfrontiert sind, zusammenarbeitet.
Uppsala Tjejoch Transjour hat zusammen mit der Universität Uppsala von der schwedischen Gleichstellungsagentur Mittel für eine Wirkungsbewertung der Schulsitzungen erhalten.
Zweck: Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung der Schulintervention von Uppsala Tjejoch Transjour auf das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten junger Menschen in Bezug auf Einwilligung, Gegenseitigkeit und sexuelle Gewalt zu bewerten.
Methode: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie mit 16 Clustern (89 Teilnehmer in jedem Cluster) in jedem Arm, insgesamt 32 Cluster. Ein Cluster kann eine ganze (kleinere) Schule mit drei Parallelklassen oder ein Programm in einer weiterführenden Schule mit drei Parallelklassen sein. Die Schulen melden sich wie gewohnt an, werden jedoch nach der Basismessung randomisiert und erhalten die Intervention im Herbst 2023 oder Frühjahr 2024 (Warteliste). Die Datenerhebung erfolgt über einen Fragebogen an zwei Messpunkten. Eine Basismessung vor dem Eingriff (T1) und eine Messung zwei (T2) 6 Monate später.
Bedeutung: Gewaltprävention konzentrierte sich bisher hauptsächlich auf Opfer und Täter und schloss Männer von der aktiven Teilnahme an Präventionsprogrammen aus. In Schweden gibt es noch wenige Gewaltpräventionsprogramme, deren Wirksamkeit evaluiert wurde, und mehrere Programme kommen aus den USA. Diese Studie basiert auf schwedischem Material und stellt einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung wirksamerer Methoden zur Gewaltprävention und zu besseren Erkenntnissen über Gegenseitigkeit und Einwilligung dar.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Uppsala, Schweden, 751 23
- Uppsala University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 15 und 18 Jahren
- Der Teilnehmer besucht eine Schule, die Teil der Studie ist
Ausschlusskriterien:
- Die Person ist jünger als 15 Jahre oder älter als 18 Jahre
- Die Person ist nicht an einer der an der Studie beteiligten Schulen eingeschrieben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsarm
Sofortige Planung und Teilnahme des Eingriffs von Uppsala Tjejoch Transjour.
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Die Intervention besteht aus einem 120-minütigen Workshop unter der Leitung eines Vertreters von Uppsala Tjejoch Transjour und zielt darauf ab, die Anfälligkeit und Verbreitung von sexueller Belästigung und sexueller Gewalt zu verringern und der Gewalt von Männern gegen Frauen und Gewalt in engen Beziehungen durch Sensibilisierung der Schüler entgegenzuwirken , Schulpersonal und Erziehungsberechtigte über die sexuelle Gesundheit junger Menschen.
Der Workshop behandelt die Bereiche Einwilligung, Gegenseitigkeit und sexuelle Gewalt.
Die Teilnehmer werden mehrere bewertungsbasierte und diskussionsbasierte Übungen zu diesen Themen durchführen und dabei Fragen, Rechtmäßigkeit und Normen diskutieren.
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Aktiver Komparator: Wartelisten-Querlenker
Die auf der Warteliste stehende Gruppe wartet 6–8 Monate auf den Eingriff.
Nach Folgemessungen erhält diese Gruppe die Intervention.
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Die Intervention besteht aus einem 120-minütigen Workshop unter der Leitung eines Vertreters von Uppsala Tjejoch Transjour und zielt darauf ab, die Anfälligkeit und Verbreitung von sexueller Belästigung und sexueller Gewalt zu verringern und der Gewalt von Männern gegen Frauen und Gewalt in engen Beziehungen durch Sensibilisierung der Schüler entgegenzuwirken , Schulpersonal und Erziehungsberechtigte über die sexuelle Gesundheit junger Menschen.
Der Workshop behandelt die Bereiche Einwilligung, Gegenseitigkeit und sexuelle Gewalt.
Die Teilnehmer werden mehrere bewertungsbasierte und diskussionsbasierte Übungen zu diesen Themen durchführen und dabei Fragen, Rechtmäßigkeit und Normen diskutieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissen
Zeitfenster: Ausgangswert, T2 5–6 Monate später.
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Die Intervention zielt darauf ab, das Wissen über die Themen sexuelle Gewalt, Einwilligung und Gegenseitigkeit zu erweitern.
Die Teilnehmer haben eine Umfrage mit Fragen zum Wissen zu diesen Themen beantwortet, die 5 Monate nach Erhalt der Intervention weiterverfolgt und mit der Kontrollgruppe auf der Warteliste verglichen wird.
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Ausgangswert, T2 5–6 Monate später.
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Einstellungen
Zeitfenster: Ausgangswert, T2 5–6 Monate später.
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Die Intervention zielt darauf ab, Einstellungen zu den Themen sexuelle Gewalt, Einwilligung und Gegenseitigkeit positiv zu beeinflussen.
Die Teilnehmer haben eine Umfrage beantwortet, die Fragen enthielt, in denen die Einstellungen der Teilnehmer zu diesen Themen gemessen wurden.
Bei dieser Art von Fragen werden die Teilnehmer aufgefordert, Szenarien oder Situationen zu bewerten, die ihnen zu den Themen der Intervention präsentiert werden. Diese werden 5 Monate nach Erhalt der Intervention weiterverfolgt und mit der Kontrollgruppe auf der Warteliste verglichen.
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Ausgangswert, T2 5–6 Monate später.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verhalten
Zeitfenster: Ausgangswert, T2 5–6 Monate später.
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Die Intervention zielt darauf ab, die selbst eingeschätzte Prävalenz verschiedener Formen sexueller Gewalt zu verringern.
Die Fragen in der Befragung zu Studienbeginn und in Folgemessungen stellen den Teilnehmern Fragen zu ihren selbst eingeschätzten Erfahrungen mit sexueller Belästigung und sexueller Gewalt.
Dies wird nach der Intervention mit der Kontrollgruppe verglichen.
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Ausgangswert, T2 5–6 Monate später.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anna Sarkadi, Professor, Uppsala University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-04343-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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