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Un ensayo controlado aleatorio por grupos en la escuela sobre el consentimiento y la violencia sexual entre los jóvenes.

28 de enero de 2024 actualizado por: Anna Sarkadi, Uppsala University

Evaluación de una intervención escolar para incidir en conocimientos, actitudes y comportamientos sobre el consentimiento y la violencia sexual en adolescentes.

Desde 2015, Uppsala Tjejo-och Transjour organiza sesiones escolares para alumnos de secundaria en el municipio de Uppsala, desde el año 9 hasta el año 2. La sesión escolar es un taller de 120 minutos y se centra en aumentar el conocimiento y cambiar actitudes sobre el consentimiento, la reciprocidad y la sexualidad. violencia. La intervención tiene como objetivo aumentar el conocimiento de los participantes sobre el consentimiento, la reciprocidad, el sexo, la sexualidad y la violencia sexual para crear cambios de actitud positivos en torno al género y la violencia sexual e influir en el comportamiento. El propósito del estudio es evaluar el efecto de la intervención escolar de Uppsala Tjejo-och Transjour sobre el conocimiento, las actitudes y el comportamiento de los jóvenes con respecto al consentimiento, la reciprocidad y la violencia sexual. Un ensayo controlado aleatorio por grupos con 16 grupos (89 participantes en cada grupo) en cada brazo, un total de 32 grupos. Las escuelas se asignan al azar después de la medición inicial para recibir la intervención en el otoño de 2023 o la primavera de 2024 (lista de espera). La recogida de datos se realiza a través de un cuestionario en dos puntos de medición. Una medición basal antes de la intervención (T1) y una medición dos (T2) 6 meses después. Todavía hay pocos programas de prevención de la violencia en Suecia cuya eficacia haya sido evaluada, y varios programas provienen de Estados Unidos. Este estudio se basa en material sueco y constituye una contribución importante al desarrollo de métodos más eficaces para la prevención de la violencia y una mayor comprensión de la reciprocidad y el consentimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Contexto: Los jóvenes y las personas LGBTQ+ están actualmente, y desde hace mucho tiempo, sobrerrepresentados como víctimas de delitos sexuales en Suecia. Esto queda claramente ilustrado tanto en las estadísticas del Consejo Nacional Sueco para la Prevención del Delito como en la literatura científica. Para contrarrestar y prevenir la violencia entre los jóvenes y la violencia de los niños contra las niñas, el gobierno ha creado un programa de acción específico que enfatiza particularmente las medidas preventivas con el objetivo de mejorar el conocimiento y desarrollar métodos. El programa de acción enfatiza el papel de las escuelas en el trabajo para implementar una cultura de consentimiento y una mejor prevención de la violencia.

Desde 2015, Uppsala Tjejo-och Transjour organiza sesiones escolares para alumnos de secundaria en el municipio de Uppsala, desde el año 9 hasta el 2. Las propias escuelas organizan las sesiones y les asignan tiempo. La sesión escolar es un taller de 120 minutos y se centra en aumentar el conocimiento y cambiar actitudes sobre el consentimiento, la reciprocidad y la violencia sexual. La intervención tiene como objetivo aumentar el conocimiento de los participantes sobre el consentimiento, la reciprocidad, el sexo, la sexualidad y la violencia sexual para crear cambios de actitud positivos en torno al género y la violencia sexual e influir en el comportamiento. La intervención utiliza materiales de sensibilización, así como ejercicios y debates en grupo. Uppsala Tjejo-och Transjour ocupa una posición única en la sociedad, donde trabaja en estrecha colaboración con los jóvenes y los problemas que experimentan en la vida cotidiana.

Uppsala Tjejo- ch Transjour, junto con la Universidad de Uppsala, recibió financiación de la Agencia Sueca para la Igualdad de Género para una evaluación del impacto de las sesiones escolares.

Propósito: El propósito del estudio es evaluar el efecto de la intervención escolar de Uppsala Tjejo-och Transjour sobre el conocimiento, las actitudes y el comportamiento de los jóvenes con respecto al consentimiento, la reciprocidad y la violencia sexual.

Método: Un ensayo controlado aleatorio por grupos con 16 grupos (89 participantes en cada grupo) en cada grupo, un total de 32 grupos. Un grupo puede ser una escuela completa (más pequeña) con tres clases paralelas o un programa en una escuela secundaria con tres clases paralelas. Las escuelas se registran como de costumbre, pero se asignan al azar después de la medición inicial para recibir la intervención en el otoño de 2023 o la primavera de 2024 (lista de espera). La recogida de datos se realiza a través de un cuestionario en dos puntos de medición. Una medición basal antes de la intervención (T1) y una medición dos (T2) 6 meses después.

Importancia: Anteriormente, la prevención de la violencia se centraba principalmente en las víctimas y los perpetradores y excluía a los hombres de ser participantes activos en los programas de prevención. Todavía hay pocos programas de prevención de la violencia en Suecia cuya eficacia haya sido evaluada, y varios programas provienen de Estados Unidos. Este estudio se basa en material sueco y constituye una contribución importante al desarrollo de métodos más eficaces para la prevención de la violencia y una mayor comprensión de la reciprocidad y el consentimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

600

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Uppsala, Suecia, 751 23
        • Uppsala University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edades entre 15 y 18 años
  • El participante asiste a una escuela que es parte del estudio.

Criterio de exclusión:

  • La persona es menor de 15 años o mayor de 18 años
  • La persona no está matriculada en una de las escuelas que forman parte del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención
Programación y participación inmediata de la intervención de Uppsala Tjejo- och Transjour.
La intervención consiste en un taller de 120 minutos dirigido por un representante de Uppsala Tjejo-och Transjour y tiene como objetivo reducir la vulnerabilidad y la prevalencia del acoso sexual, la violencia sexual y contrarrestar la violencia de los hombres contra las mujeres y la violencia en las relaciones cercanas mediante la sensibilización de los alumnos. , personal escolar y tutores sobre la salud sexual entre los jóvenes. El taller cubre áreas de consentimiento, reciprocidad y violencia sexual. Los participantes realizarán varios ejercicios de valoración y discusión sobre estos temas y discutirán cuestiones, legalidad y normas durante el tiempo.
Comparador activo: Brazo de control de la lista de espera
Grupo en lista de espera, esperará la intervención durante 6 a 8 meses. Después de las mediciones de seguimiento, este grupo recibirá la intervención.
La intervención consiste en un taller de 120 minutos dirigido por un representante de Uppsala Tjejo-och Transjour y tiene como objetivo reducir la vulnerabilidad y la prevalencia del acoso sexual, la violencia sexual y contrarrestar la violencia de los hombres contra las mujeres y la violencia en las relaciones cercanas mediante la sensibilización de los alumnos. , personal escolar y tutores sobre la salud sexual entre los jóvenes. El taller cubre áreas de consentimiento, reciprocidad y violencia sexual. Los participantes realizarán varios ejercicios de valoración y discusión sobre estos temas y discutirán cuestiones, legalidad y normas durante el tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento
Periodo de tiempo: Valor inicial, T2 5-6 meses después.
La intervención tiene como objetivo aumentar el conocimiento sobre los temas de violencia sexual, consentimiento y reciprocidad. Los participantes respondieron una encuesta que contiene preguntas sobre conocimientos sobre estos temas que serán seguido 5 meses después de que se haya recibido la intervención y se comparará con el grupo de control en lista de espera.
Valor inicial, T2 5-6 meses después.
Actitudes
Periodo de tiempo: Valor inicial, T2 5-6 meses después.
La intervención tiene como objetivo afectar positivamente las actitudes sobre los temas de violencia sexual, consentimiento y reciprocidad. Los participantes han respondido una encuesta que contiene preguntas donde se miden las actitudes de los participantes sobre estos temas. Este tipo de preguntas piden a los participantes que valoren escenarios o situaciones que se les presentan sobre los temas de la intervención que serán seguidos 5 meses después de que se haya recibido la intervención y se compararán con el grupo de control en lista de espera.
Valor inicial, T2 5-6 meses después.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento
Periodo de tiempo: Valor inicial, T2 5-6 meses después.
La intervención tiene como objetivo reducir la prevalencia autoevaluada de diferentes formas de violencia sexual. Las preguntas de la encuesta realizadas al inicio y en las mediciones de seguimiento plantean a los participantes preguntas sobre sus experiencias autoevaluadas con acoso sexual y violencia sexual. Esto se comparará después de la intervención con el grupo de control.
Valor inicial, T2 5-6 meses después.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anna Sarkadi, Professor, Uppsala University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-04343-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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