- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06132074
Un ensayo controlado aleatorio por grupos en la escuela sobre el consentimiento y la violencia sexual entre los jóvenes.
Evaluación de una intervención escolar para incidir en conocimientos, actitudes y comportamientos sobre el consentimiento y la violencia sexual en adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Contexto: Los jóvenes y las personas LGBTQ+ están actualmente, y desde hace mucho tiempo, sobrerrepresentados como víctimas de delitos sexuales en Suecia. Esto queda claramente ilustrado tanto en las estadísticas del Consejo Nacional Sueco para la Prevención del Delito como en la literatura científica. Para contrarrestar y prevenir la violencia entre los jóvenes y la violencia de los niños contra las niñas, el gobierno ha creado un programa de acción específico que enfatiza particularmente las medidas preventivas con el objetivo de mejorar el conocimiento y desarrollar métodos. El programa de acción enfatiza el papel de las escuelas en el trabajo para implementar una cultura de consentimiento y una mejor prevención de la violencia.
Desde 2015, Uppsala Tjejo-och Transjour organiza sesiones escolares para alumnos de secundaria en el municipio de Uppsala, desde el año 9 hasta el 2. Las propias escuelas organizan las sesiones y les asignan tiempo. La sesión escolar es un taller de 120 minutos y se centra en aumentar el conocimiento y cambiar actitudes sobre el consentimiento, la reciprocidad y la violencia sexual. La intervención tiene como objetivo aumentar el conocimiento de los participantes sobre el consentimiento, la reciprocidad, el sexo, la sexualidad y la violencia sexual para crear cambios de actitud positivos en torno al género y la violencia sexual e influir en el comportamiento. La intervención utiliza materiales de sensibilización, así como ejercicios y debates en grupo. Uppsala Tjejo-och Transjour ocupa una posición única en la sociedad, donde trabaja en estrecha colaboración con los jóvenes y los problemas que experimentan en la vida cotidiana.
Uppsala Tjejo- ch Transjour, junto con la Universidad de Uppsala, recibió financiación de la Agencia Sueca para la Igualdad de Género para una evaluación del impacto de las sesiones escolares.
Propósito: El propósito del estudio es evaluar el efecto de la intervención escolar de Uppsala Tjejo-och Transjour sobre el conocimiento, las actitudes y el comportamiento de los jóvenes con respecto al consentimiento, la reciprocidad y la violencia sexual.
Método: Un ensayo controlado aleatorio por grupos con 16 grupos (89 participantes en cada grupo) en cada grupo, un total de 32 grupos. Un grupo puede ser una escuela completa (más pequeña) con tres clases paralelas o un programa en una escuela secundaria con tres clases paralelas. Las escuelas se registran como de costumbre, pero se asignan al azar después de la medición inicial para recibir la intervención en el otoño de 2023 o la primavera de 2024 (lista de espera). La recogida de datos se realiza a través de un cuestionario en dos puntos de medición. Una medición basal antes de la intervención (T1) y una medición dos (T2) 6 meses después.
Importancia: Anteriormente, la prevención de la violencia se centraba principalmente en las víctimas y los perpetradores y excluía a los hombres de ser participantes activos en los programas de prevención. Todavía hay pocos programas de prevención de la violencia en Suecia cuya eficacia haya sido evaluada, y varios programas provienen de Estados Unidos. Este estudio se basa en material sueco y constituye una contribución importante al desarrollo de métodos más eficaces para la prevención de la violencia y una mayor comprensión de la reciprocidad y el consentimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Uppsala, Suecia, 751 23
- Uppsala University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades entre 15 y 18 años
- El participante asiste a una escuela que es parte del estudio.
Criterio de exclusión:
- La persona es menor de 15 años o mayor de 18 años
- La persona no está matriculada en una de las escuelas que forman parte del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo de intervención
Programación y participación inmediata de la intervención de Uppsala Tjejo- och Transjour.
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La intervención consiste en un taller de 120 minutos dirigido por un representante de Uppsala Tjejo-och Transjour y tiene como objetivo reducir la vulnerabilidad y la prevalencia del acoso sexual, la violencia sexual y contrarrestar la violencia de los hombres contra las mujeres y la violencia en las relaciones cercanas mediante la sensibilización de los alumnos. , personal escolar y tutores sobre la salud sexual entre los jóvenes.
El taller cubre áreas de consentimiento, reciprocidad y violencia sexual.
Los participantes realizarán varios ejercicios de valoración y discusión sobre estos temas y discutirán cuestiones, legalidad y normas durante el tiempo.
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Comparador activo: Brazo de control de la lista de espera
Grupo en lista de espera, esperará la intervención durante 6 a 8 meses.
Después de las mediciones de seguimiento, este grupo recibirá la intervención.
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La intervención consiste en un taller de 120 minutos dirigido por un representante de Uppsala Tjejo-och Transjour y tiene como objetivo reducir la vulnerabilidad y la prevalencia del acoso sexual, la violencia sexual y contrarrestar la violencia de los hombres contra las mujeres y la violencia en las relaciones cercanas mediante la sensibilización de los alumnos. , personal escolar y tutores sobre la salud sexual entre los jóvenes.
El taller cubre áreas de consentimiento, reciprocidad y violencia sexual.
Los participantes realizarán varios ejercicios de valoración y discusión sobre estos temas y discutirán cuestiones, legalidad y normas durante el tiempo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento
Periodo de tiempo: Valor inicial, T2 5-6 meses después.
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La intervención tiene como objetivo aumentar el conocimiento sobre los temas de violencia sexual, consentimiento y reciprocidad.
Los participantes respondieron una encuesta que contiene preguntas sobre conocimientos sobre estos temas que serán seguido 5 meses después de que se haya recibido la intervención y se comparará con el grupo de control en lista de espera.
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Valor inicial, T2 5-6 meses después.
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Actitudes
Periodo de tiempo: Valor inicial, T2 5-6 meses después.
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La intervención tiene como objetivo afectar positivamente las actitudes sobre los temas de violencia sexual, consentimiento y reciprocidad.
Los participantes han respondido una encuesta que contiene preguntas donde se miden las actitudes de los participantes sobre estos temas.
Este tipo de preguntas piden a los participantes que valoren escenarios o situaciones que se les presentan sobre los temas de la intervención que serán seguidos 5 meses después de que se haya recibido la intervención y se compararán con el grupo de control en lista de espera.
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Valor inicial, T2 5-6 meses después.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comportamiento
Periodo de tiempo: Valor inicial, T2 5-6 meses después.
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La intervención tiene como objetivo reducir la prevalencia autoevaluada de diferentes formas de violencia sexual.
Las preguntas de la encuesta realizadas al inicio y en las mediciones de seguimiento plantean a los participantes preguntas sobre sus experiencias autoevaluadas con acoso sexual y violencia sexual.
Esto se comparará después de la intervención con el grupo de control.
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Valor inicial, T2 5-6 meses después.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anna Sarkadi, Professor, Uppsala University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-04343-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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