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根据 GLIM 标准记录和评估择期成人手术患者的术前营养不良(GLIM 研究) (GLIM)

根据所有五项 GLIM 标准,目前缺乏有关广大手术患者术前营养不良患病率的数据。 目前的研究将根据所有 5 项 GLIM 标准,调查大型学术医院(位于 AMC 的阿姆斯特丹大学医学中心)择期手术患者的营养不良患病率,该医院每年有超过 11,000 名患者接受手术。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

215

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Noord-holland
      • Amsterdam、Noord-holland、荷兰、1105 AZ
        • Amsterdam UMC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群将包括位于 AMC 的阿姆斯特丹 UMC 择期安排的成年手术患者。

描述

纳入标准:

  • 计划在位于 AMC 的 AUMC 手术室接受择期手术的患者
  • 患者≥18岁
  • 荷兰语
  • 愿意并且能够签署重复使用护理数据的同意书
  • 该研究可以与其他研究结合起来

排除标准:

  • 患者 < 18 岁
  • 不会说荷兰语
  • 未签署重复使用护理数据同意书的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术前营养不良的发生率
大体时间:术前
根据 GLIM 标准,研究择期成人手术患者术前营养不良的患病率。
术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeroen Hermanides, prof. dr.、j.hermanides@amsterdamumc.nl

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月8日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (实际的)

2024年4月8日

研究注册日期

首次提交

2023年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月17日

首次发布 (实际的)

2023年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023.0890

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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