Rejestrowanie i ocena przedoperacyjnego niedożywienia u dorosłych pacjentów planowanych w trybie planowym poddawanych zabiegom chirurgicznym przy użyciu kryteriów GLIM (badanie GLIM) (GLIM)
15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Brakuje danych na temat częstości występowania niedożywienia przedoperacyjnego według wszystkich pięciu kryteriów GLIM wśród szerokiego grona pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym.
W bieżącym badaniu zbadana zostanie częstość występowania niedożywienia według wszystkich pięciu kryteriów GLIM u pacjentów planowanych planowo poddawanych zabiegom chirurgicznym w dużym szpitalu akademickim, w Centrach Medycznych Uniwersytetu w Amsterdamie, w lokalizacji AMC, gdzie operowanych jest ponad 11 000 pacjentów rocznie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
700
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: E S de Klerk, drs.
- Numer telefonu: +31 (0)20 - 5662533
- E-mail: e.s.deklerk@amsterdamumc.nl
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mireille FM van Stijn, MD. PhD
- Numer telefonu: +31 (0)20 - 5662533
- E-mail: m.f.vanstijn@amsterdamumc.nl
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badana będzie składać się z dorosłych pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym planowanym w amsterdamskim UMC, lokalizacja AMC.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zakwalifikowani do planowej operacji w salach operacyjnych AUMC, lokalizacja AMC
- Pacjenci w wieku ≥ 18 lat
- Mówiący po holendersku
- Chętny i zdolny do podpisania zgody na ponowne wykorzystanie danych dotyczących opieki
- Badanie można połączyć z innymi badaniami
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci < 18 lat
- Nie mówiąc po holendersku
- Pacjenci, którzy nie podpiszą zgody na ponowne wykorzystanie danych dotyczących opieki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania niedożywienia przedoperacyjnego
Ramy czasowe: przedoperacyjny
|
Badanie częstości występowania niedożywienia przedoperacyjnego według kryteriów GLIM u dorosłych pacjentów planowanych na zabiegi chirurgiczne w trybie planowym.
|
przedoperacyjny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023.0890
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .