Preoperatiivisen aliravitsemuksen kirjaaminen ja arviointi valinnaisesti ajoitetuilla aikuisilla kirurgisilla potilailla GLIM-kriteereillä (GLIM-tutkimus) (GLIM)
tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Tietoa preoperatiivisen aliravitsemuksen esiintyvyydestä kaikkien viiden GLIM-kriteerin mukaan laajalla kirurgisella potilailla ei ole.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan aliravitsemuksen esiintyvyyttä kaikkien viiden GLIM-kriteerin mukaan valinnaisesti suunnitelluilla kirurgisilla potilailla suuressa akateemisessa sairaalassa, Amsterdamin yliopiston lääketieteellisissä keskuksissa, AMC:ssä, jossa yli 11 000 potilasta leikataan vuosittain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
215
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Alankomaat, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu valinnaisesti ajoitetuista aikuisista kirurgisista potilaista Amsterdamin UMC:ssä, sijainti AMC.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Elektiiviseen leikkaukseen varatut potilaat AUMC:n leikkaussaleissa, sijainti AMC
- Potilaat ≥ 18 vuotta
- hollanninkielinen
- Halukas ja kykenevä allekirjoittamaan suostumuksen hoitotietojen uudelleenkäyttöön
- Opiskelu voidaan yhdistää muihin opintoihin
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat alle 18-vuotiaat
- Ei puhu hollantia
- Potilaat, jotka eivät allekirjoita suostumustaan hoitotietojen uudelleenkäyttöön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
preoperatiivisen aliravitsemuksen yleisyys
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
Tutkia preoperatiivisen aliravitsemuksen esiintyvyyttä GLIM-kriteerien mukaan elektiivisesti ajoitetuilla aikuisilla kirurgisilla potilailla.
|
ennen leikkausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.0890
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .