Registrering og evaluering af præoperativ underernæring hos elektivt planlagte voksne kirurgiske patienter med GLIM-kriterierne (GLIM-undersøgelse) (GLIM)
28. januar 2025 opdateret af: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Data om prævalensen af præoperativ underernæring ifølge alle de fem GLIM-kriterier blandt den brede vifte af kirurgiske patienter mangler.
Den nuværende undersøgelse vil undersøge forekomsten af underernæring i henhold til alle de fem GLIM-kriterier hos elektivt planlagte kirurgiske patienter på et stort akademisk hospital, Amsterdam University Medical Centres, location AMC, hvor over 11.000 patienter opereres årligt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
215
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Holland, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen vil bestå af elektivt planlagte voksne kirurgiske patienter ved Amsterdam UMC, lokation AMC.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er planlagt til elektiv kirurgi på operationsstuerne på AUMC, lokation AMC
- Patienter ≥ 18 år
- hollandsk talende
- Villig og i stand til at underskrive samtykke til genbrug af plejedata
- Studiet kan kombineres med andre studier
Ekskluderingskriterier:
- Patienter < 18 år
- Taler ikke hollandsk
- Patienter, der ikke underskriver samtykke til genbrug af plejedata
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prævalens af præoperativ underernæring
Tidsramme: præoperativ
|
At studere forekomsten af præoperativ underernæring i henhold til GLIM-kriterierne hos elektivt planlagte voksne kirurgiske patienter.
|
præoperativ
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
8. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2023
Først opslået (Faktiske)
22. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023.0890
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .