Záznam a hodnocení předoperační podvýživy u volitelně plánovaných dospělých chirurgických pacientů s kritérii GLIM (studie GLIM) (GLIM)
28. ledna 2025 aktualizováno: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Údaje o prevalenci předoperační malnutrice podle všech pěti kritérií GLIM u širokého spektra chirurgických pacientů chybí.
Současná studie bude zkoumat prevalenci malnutrice podle všech pěti kritérií GLIM u elektivně plánovaných chirurgických pacientů ve velké akademické nemocnici, Amsterdam University Medical Centres, lokalita AMC, kde je ročně operováno přes 11 000 pacientů.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
215
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Holandsko, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie se bude skládat z volitelně naplánovaných dospělých chirurgických pacientů v Amsterdam UMC, umístění AMC.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti plánovaní k plánované operaci na operačních sálech AUMC, lokalita AMC
- Pacienti ≥ 18 let
- holandsky mluvící
- Ochota a schopnost podepsat souhlas s opětovným použitím údajů o péči
- Studium lze kombinovat s dalším studiem
Kritéria vyloučení:
- Pacienti < 18 let
- Nemluví holandsky
- Pacienti, kteří nepodepíší souhlas s opětovným použitím údajů o péči
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prevalence předoperační malnutrice
Časové okno: předoperační
|
Studovat prevalenci předoperační malnutrice podle kritérií GLIM u elektivně plánovaných dospělých chirurgických pacientů.
|
předoperační
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
8. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
22. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023.0890
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .