Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Registrering och utvärdering av preoperativ undernäring hos elektivt schemalagda vuxna kirurgiska patienter med GLIM-kriterierna (GLIM-studie) (GLIM)

Data om förekomsten av preoperativ undernäring enligt alla fem GLIM-kriterierna bland det breda spektrumet av kirurgiska patienter saknas. Den aktuella studien kommer att undersöka förekomsten av undernäring enligt alla de fem GLIM-kriterierna hos elektivt planerade kirurgiska patienter på ett stort akademiskt sjukhus, Amsterdam University Medical Centres, plats AMC, där över 11 000 patienter opereras årligen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

215

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Noord-holland
      • Amsterdam, Noord-holland, Nederländerna, 1105 AZ
        • Amsterdam UMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av elektivt schemalagda vuxna kirurgiska patienter vid Amsterdam UMC, plats AMC.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter schemalagda för elektiv kirurgi vid operationssalarna på AUMC, plats AMC
  • Patienter ≥ 18 år
  • holländsktalande
  • Vill och kan skriva på samtycke för vidareanvändning av vårddata
  • Studien kan kombineras med andra studier

Exklusions kriterier:

  • Patienter < 18 år
  • pratar inte holländska
  • Patienter som inte skriver på samtycke till vidareutnyttjande av vårddata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prevalens av preoperativ undernäring
Tidsram: preoperativt
Att studera prevalensen av preoperativ undernäring enligt GLIM-kriterierna hos elektivt schemalagda vuxna kirurgiska patienter.
preoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

8 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2023

Första postat (Faktisk)

22 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023.0890

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera