- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06144411
Registrering och utvärdering av preoperativ undernäring hos elektivt schemalagda vuxna kirurgiska patienter med GLIM-kriterierna (GLIM-studie) (GLIM)
28 januari 2025 uppdaterad av: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Data om förekomsten av preoperativ undernäring enligt alla fem GLIM-kriterierna bland det breda spektrumet av kirurgiska patienter saknas.
Den aktuella studien kommer att undersöka förekomsten av undernäring enligt alla de fem GLIM-kriterierna hos elektivt planerade kirurgiska patienter på ett stort akademiskt sjukhus, Amsterdam University Medical Centres, plats AMC, där över 11 000 patienter opereras årligen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
215
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Nederländerna, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att bestå av elektivt schemalagda vuxna kirurgiska patienter vid Amsterdam UMC, plats AMC.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter schemalagda för elektiv kirurgi vid operationssalarna på AUMC, plats AMC
- Patienter ≥ 18 år
- holländsktalande
- Vill och kan skriva på samtycke för vidareanvändning av vårddata
- Studien kan kombineras med andra studier
Exklusions kriterier:
- Patienter < 18 år
- pratar inte holländska
- Patienter som inte skriver på samtycke till vidareutnyttjande av vårddata
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
prevalens av preoperativ undernäring
Tidsram: preoperativt
|
Att studera prevalensen av preoperativ undernäring enligt GLIM-kriterierna hos elektivt schemalagda vuxna kirurgiska patienter.
|
preoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
8 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2023
Första postat (Faktisk)
22 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023.0890
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .