Erfassung und Bewertung der präoperativen Mangelernährung bei elektiv geplanten erwachsenen chirurgischen Patienten anhand der GLIM-Kriterien (GLIM-Studie) (GLIM)
28. Januar 2025 aktualisiert von: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Es fehlen Daten zur Prävalenz präoperativer Mangelernährung gemäß allen fünf GLIM-Kriterien bei der breiten Palette chirurgischer Patienten.
Die aktuelle Studie untersucht die Prävalenz von Mangelernährung gemäß allen fünf GLIM-Kriterien bei Patienten mit elektiv geplanten chirurgischen Eingriffen in einem großen akademischen Krankenhaus, den Amsterdam University Medical Centres, Standort AMC, wo jährlich über 11.000 Patienten operiert werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
215
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Noord-holland
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Amsterdam, Noord-holland, Niederlande, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation wird aus elektiv eingeplanten erwachsenen chirurgischen Patienten am Amsterdam UMC, Standort AMC, bestehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die für eine elektive Operation in den Operationssälen des AUMC, Standort AMC, vorgesehen sind
- Patienten ≥ 18 Jahre
- Niederländisch sprechend
- Bereit und in der Lage, die Einwilligung zur Weiterverwendung von Pflegedaten zu unterzeichnen
- Das Studium kann mit anderen Studien kombiniert werden
Ausschlusskriterien:
- Patienten < 18 Jahre
- Ich spreche kein Niederländisch
- Patienten, die keine Einwilligung zur Weiterverwendung von Pflegedaten unterzeichnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz präoperativer Mangelernährung
Zeitfenster: präoperativ
|
Untersuchung der Prävalenz präoperativer Mangelernährung gemäß den GLIM-Kriterien bei elektiv geplanten erwachsenen chirurgischen Patienten.
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präoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023.0890
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Prävalenz präoperativer Mangelernährung
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