Registrazione e valutazione della malnutrizione preoperatoria in pazienti chirurgici adulti programmati elettivamente con i criteri GLIM (studio GLIM) (GLIM)
28 gennaio 2025 aggiornato da: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Mancano dati sulla prevalenza della malnutrizione preoperatoria secondo tutti e cinque i criteri GLIM nell'ampia gamma di pazienti chirurgici.
Il presente studio indagherà la prevalenza della malnutrizione secondo tutti e cinque i criteri GLIM nei pazienti chirurgici programmati elettivamente in un grande ospedale accademico, l'Amsterdam University Medical Centres, sede AMC, dove oltre 11.000 pazienti vengono operati ogni anno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
215
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Noord-holland
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Amsterdam, Noord-holland, Olanda, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà composta da pazienti chirurgici adulti programmati elettivamente presso l'UMC di Amsterdam, sede AMC.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in attesa di intervento chirurgico elettivo presso le sale operatorie dell'AUMC, sede AMC
- Pazienti ≥ 18 anni
- Di lingua olandese
- Disposto e in grado di firmare il consenso per il riutilizzo dei dati sanitari
- Lo studio può essere combinato con altri studi
Criteri di esclusione:
- Pazienti < 18 anni
- Non parlo olandese
- Pazienti che non firmano il consenso per il riutilizzo dei dati sanitari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza di malnutrizione preoperatoria
Lasso di tempo: preoperatorio
|
Studiare la prevalenza della malnutrizione preoperatoria secondo i criteri GLIM in pazienti chirurgici adulti programmati elettivamente.
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preoperatorio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
8 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023.0890
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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