Enregistrement et évaluation de la malnutrition préopératoire chez les patients chirurgicaux adultes programmés de manière élective avec les critères GLIM (étude GLIM) (GLIM)
28 janvier 2025 mis à jour par: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Les données sur la prévalence de la malnutrition préopératoire selon les cinq critères GLIM parmi le large éventail de patients chirurgicaux font défaut.
L'étude actuelle examinera la prévalence de la malnutrition selon les cinq critères GLIM chez les patients chirurgicaux planifiés électivement dans un grand hôpital universitaire, les centres médicaux universitaires d'Amsterdam, site AMC, où plus de 11 000 patients sont opérés chaque année.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
215
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Noord-holland
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Amsterdam, Noord-holland, Pays-Bas, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée sera composée de patients chirurgicaux adultes programmés au choix à l'UMC d'Amsterdam, emplacement AMC.
La description
Critère d'intégration:
- Patients devant subir une intervention chirurgicale élective aux blocs opératoires de l'AUMC, emplacement AMC
- Patients ≥ 18 ans
- néerlandophone
- Disposé et capable de signer le consentement pour la réutilisation des données de soins
- L'étude peut être combinée avec d'autres études
Critère d'exclusion:
- Patients < 18 ans
- Ne parle pas néerlandais
- Patients qui ne signent pas leur consentement à la réutilisation des données de soins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence de la malnutrition préopératoire
Délai: préopératoire
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Étudier la prévalence de la malnutrition préopératoire selon les critères GLIM chez les patients chirurgicaux adultes programmés de manière élective.
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préopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
8 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2023
Première publication (Réel)
22 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023.0890
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .