Registro y evaluación de la desnutrición preoperatoria en pacientes adultos sometidos a cirugía programada electivamente con los criterios GLIM (estudio GLIM) (GLIM)
28 de enero de 2025 actualizado por: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Faltan datos sobre la prevalencia de la desnutrición preoperatoria según los cinco criterios GLIM entre una amplia gama de pacientes quirúrgicos.
El estudio actual investigará la prevalencia de la desnutrición según los cinco criterios GLIM en pacientes quirúrgicos planificados electivamente en un gran hospital académico, los Centros Médicos de la Universidad de Ámsterdam, ubicación AMC, donde se opera a más de 11.000 pacientes al año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
215
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Noord-holland
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Amsterdam, Noord-holland, Países Bajos, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio estará formada por pacientes quirúrgicos adultos programados electivamente en Amsterdam UMC, ubicación AMC.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para cirugía electiva en los quirófanos de la AUMC, ubicación AMC
- Pacientes ≥ 18 años
- Habla holandés
- Dispuesto y capaz de firmar el consentimiento para la reutilización de los datos de atención.
- El estudio se puede combinar con otros estudios.
Criterio de exclusión:
- Pacientes < 18 años
- No hablar holandés
- Pacientes que no firman el consentimiento para la reutilización de los datos asistenciales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prevalencia de desnutrición preoperatoria
Periodo de tiempo: preoperatorio
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Estudiar la prevalencia de desnutrición preoperatoria según los criterios GLIM en pacientes adultos quirúrgicos programados electivamente.
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preoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
8 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023.0890
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .