Регистрация и оценка предоперационной недостаточности питания у плановых взрослых хирургических пациентов с критериями GLIM (исследование GLIM) (GLIM)
15 апреля 2024 г. обновлено: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Данные о распространенности предоперационной недостаточности питания по всем пяти критериям GLIM среди широкого круга хирургических больных отсутствуют.
В настоящем исследовании будет изучена распространенность недостаточности питания по всем пяти критериям GLIM у плановых хирургических пациентов в крупной академической больнице, Медицинских центрах Амстердамского университета, расположенной в AMC, где ежегодно оперируется более 11 000 пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: E S de Klerk, drs.
- Номер телефона: +31 (0)20 - 5662533
- Электронная почта: e.s.deklerk@amsterdamumc.nl
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mireille FM van Stijn, MD. PhD
- Номер телефона: +31 (0)20 - 5662533
- Электронная почта: m.f.vanstijn@amsterdamumc.nl
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из выборочно запланированных взрослых хирургических пациентов в амстердамском UMC, местонахождение AMC.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым предстоит плановая операция в операционных АМЦ, местонахождение АМЦ
- Пациенты ≥ 18 лет
- Говорим по-голландски
- Желание и возможность подписать согласие на повторное использование данных об уходе
- Исследование можно совмещать с другими исследованиями.
Критерий исключения:
- Пациенты < 18 лет
- Не говорю по-голландски
- Пациенты, которые не подписывают согласие на повторное использование медицинских данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность предоперационной недостаточности питания
Временное ограничение: предоперационный
|
Изучить распространенность предоперационной недостаточности питания по критериям GLIM у плановых взрослых хирургических пациентов.
|
предоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023.0890
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .