Registro e avaliação da desnutrição pré-operatória em pacientes cirúrgicos adultos agendados eletivamente com os critérios GLIM (estudo GLIM) (GLIM)
15 de abril de 2024 atualizado por: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Faltam dados sobre a prevalência da desnutrição pré-operatória de acordo com todos os cinco critérios do GLIM entre a ampla gama de pacientes cirúrgicos.
O presente estudo investigará a prevalência de desnutrição de acordo com todos os cinco critérios GLIM em pacientes cirúrgicos planejados eletivamente em um grande hospital acadêmico, os Centros Médicos da Universidade de Amsterdã, local AMC, onde mais de 11.000 pacientes são operados anualmente.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: E S de Klerk, drs.
- Número de telefone: +31 (0)20 - 5662533
- E-mail: e.s.deklerk@amsterdamumc.nl
Estude backup de contato
- Nome: Mireille FM van Stijn, MD. PhD
- Número de telefone: +31 (0)20 - 5662533
- E-mail: m.f.vanstijn@amsterdamumc.nl
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo consistirá de pacientes cirúrgicos adultos agendados eletivamente no Amsterdam UMC, local AMC.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes agendados para cirurgia eletiva nas salas de cirurgia da AUMC, local AMC
- Pacientes ≥ 18 anos
- Falando holandês
- Disposto e capaz de assinar consentimento para reutilização de dados de cuidados
- O estudo pode ser combinado com outros estudos
Critério de exclusão:
- Pacientes < 18 anos
- Não falo holandês
- Pacientes que não assinam consentimento para reutilização de dados de atendimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
prevalência de desnutrição pré-operatória
Prazo: pré-operatório
|
Estudar a prevalência de desnutrição pré-operatória de acordo com os critérios GLIM em pacientes adultos cirúrgicos agendados eletivamente.
|
pré-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023.0890
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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