Registrering og evaluering av preoperativ underernæring hos elektivt planlagte voksne kirurgiske pasienter med GLIM-kriteriene (GLIM-studie) (GLIM)
28. januar 2025 oppdatert av: B Preckel, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Data om prevalensen av preoperativ underernæring i henhold til alle de fem GLIM-kriteriene blant det brede spekteret av kirurgiske pasienter mangler.
Den nåværende studien vil undersøke prevalensen av underernæring i henhold til alle de fem GLIM-kriteriene hos elektivt planlagte kirurgiske pasienter på et stort akademisk sykehus, Amsterdam University Medical Centres, AMC, hvor over 11.000 pasienter opereres årlig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
215
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Noord-holland
-
Amsterdam, Noord-holland, Nederland, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil bestå av elektivt planlagte voksne kirurgiske pasienter ved Amsterdam UMC, lokasjon AMC.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som er planlagt for elektiv kirurgi ved operasjonssalene til AUMC, sted AMC
- Pasienter ≥ 18 år
- nederlandsktalende
- Villig og i stand til å signere samtykke til gjenbruk av omsorgsdata
- Studiet kan kombineres med andre studier
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter < 18 år
- Snakker ikke nederlandsk
- Pasienter som ikke signerer samtykke til gjenbruk av omsorgsdata
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prevalens av preoperativ underernæring
Tidsramme: preoperativt
|
For å studere prevalensen av preoperativ underernæring i henhold til GLIM-kriteriene hos elektivt planlagte voksne kirurgiske pasienter.
|
preoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeroen Hermanides, prof. dr., j.hermanides@amsterdamumc.nl
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
8. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023.0890
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .