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佩戴 AR 眼镜运动对肥胖青少年代谢参数和人体测量的影响

2026年5月14日 更新者:Harun Özbey、TC Erciyes University
本研究计划作为一项随机对照实验研究,旨在确定增强现实护目镜(AR)运动对 10-19 岁肥胖儿童代谢参数和人体测量值的影响。 该研究将针对10-19岁之间被诊断患有肥胖症的儿童进行,这些儿童将在埃尔吉耶斯大学健康应用和研究中心Fevzi Mercan-Mustafa Eraslan儿童医院的儿科内分泌门诊进行随访。 根据样本计算,共有20名10-19岁的肥胖儿童(AR运动组=10人,对照组=10人)纳入研究样本。 研究数据将使用肥胖儿童及其家庭描述特征表、血清和尿液生化值表、人体测量值表、增强现实护目镜、身体成分分析仪、卡尺、卷尺和数字身高和体重测量仪收集设备。 获得了“埃尔吉耶斯大学临床研究伦理委员会”的伦理委员会许可,并获得了 ERU 健康实践和研究中心 Mustafa Eraslan Fevzi Mercan 儿童医院的机构许可。 根据数据是否适合正态分布,将应用假设检验、相关性和回归分析。 研究结果显示,使用 AR 眼镜进行运动预计将改善肥胖儿童的代谢参数和人体测量值。

研究概览

详细说明

肥胖是当今发达国家和发展中国家的主要健康问题之一,是当能量摄入高于能量消耗时脂肪组织增加而发生的健康问题,可导致社会、心理和严重的医疗问题。 如果目前的趋势持续下去,据报道,到2025年,可能有7000万儿童肥胖和超重,肥胖将成为主要的健康问题。 儿童肥胖症在生命第一年、5-6 岁和青春期期间增加。 1/3的肥胖儿童和80%的肥胖青少年在成年后仍然肥胖。 另一方面,众所周知,30% 的成人肥胖病例可以追溯到童年时期。 据报道,10.9-20.0%的儿童和青少年患有肥胖症。 一项涉及来自七个欧洲国家(土耳其、保加利亚、罗马尼亚、立陶宛、德国、意大利和荷兰)的 5206 名学龄儿童(平均年龄 8.6±1.2 岁,50.2% 男孩)的研究显示,肥胖患病率土耳其儿童的这一比例为 7.7%,在欧洲排名第二,仅次于罗马尼亚。 儿童期肥胖对儿童有许多医学不良影响。 肥胖可能会导致生长速度快、月经提前、血脂升高、心率和心率量增加、脂肪肝、糖代谢受损、高血压、白色脂肪组织增多、血清鸢尾素、肌连蛋白、甘油三酯升高等问题。总胆固醇和瘦素水平以及 omentin-1 水平降低。 在肥胖儿童和健康儿童中进行的研究发现,与健康儿童相比,肥胖儿童的甘油三酯、总胆固醇、鸢尾素、低密度脂蛋白(LDL-C)和瘦素浓度较高,而 omentin-1 水平较低。 考虑到儿童期肥胖持续到成年并带来许多问题,这一时期对抗肥胖的重要性显而易见。 减少热量摄入、增加锻炼和提供社会心理支持对于对抗肥胖非常重要。 虽然运动是肥胖标准治疗的一部分,但据报道它比饮食更有效,因为它会增加能量消耗。 在肥胖儿童中进行的研究发现,有计划的长期适度运动会增加血清鸢尾素、肌连蛋白、网膜蛋白-1和高密度脂蛋白的浓度,并降低血清瘦素、甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白的浓度。 还有报道称,运动可以减少代谢和心血管并发症,改善身体成分、心血管健康和心理健康。 尽管运动有很多好处,但据报道,肥胖儿童的定期运动习惯较低。 据报道,肥胖儿童无法定期锻炼的原因有:动力不足、家长无力抽出时间陪伴孩子、孩子在考试马拉松课间不堪重负、职业焦虑、情绪缺乏等。支持和无法放弃现有的习惯。 在这个方向上,可以通过使用不同的方法,使需要连续性管理儿童肥胖的运动对肥胖儿童进行动态化。 因此,人们认为,使用能够响应肥胖儿童反应的增强现实眼镜(AR)进行的结构化运动将更加动态,改善代谢和人体测量值,并预防肥胖儿童可能出现的大血管并发症。 本研究计划作为一项随机对照实验研究,旨在确定佩戴 AR 眼镜运动对 10-19 岁肥胖儿童代谢参数和人体测量值的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 10-19岁之间的人,
  • 至少六个月前被诊断患有儿童肥胖症,
  • 没有任何其他慢性疾病,
  • 没有精神病学诊断,
  • 没有骨科问题,
  • 能够读写
  • 会说土耳其语,
  • 无精神、身体或神经障碍,
  • 居住在进行研究的省份,
  • 儿童和经父母同意参与研究的儿童将被纳入研究。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
将不会对纳入对照组的儿童进行任何干预/申请。
实验性的:增强现实眼镜组
每周三天(共12周),每次总计60分钟,佩戴AR眼镜进行适度运动。
每周三天(共12周),每次总计60分钟,佩戴AR眼镜进行适度运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清瘦素水平的变化
大体时间:12 周期间平均血清瘦素的变化
1 型糖尿病儿童运动前、运动中、运动后和对照期间的血清瘦素。
12 周期间平均血清瘦素的变化
血清鸢尾素水平的变化
大体时间:12 周期间平均血清鸢尾素的变化
1 型糖尿病儿童运动前、运动中、运动后和对照期间的血清鸢尾素。
12 周期间平均血清鸢尾素的变化
体重指数变化
大体时间:12 周期间平均体重指数的变化
肥胖儿童运动前、运动中、运动后和对照期间的平均体重指数值。
12 周期间平均体重指数的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Meral Bayat, PhD、TC Erciyes University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月5日

研究完成 (实际的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月6日

首次发布 (实际的)

2023年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月14日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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