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- 임상시험 NCT06170853
비만 청소년의 AR 안경 운동이 대사 매개변수 및 인체 측정에 미치는 영향
2026년 5월 14일 업데이트: Harun Özbey, TC Erciyes University
본 연구는 10~19세 비만 아동을 대상으로 증강현실 고글(AR)을 이용한 운동이 대사 지표 및 인체측정치에 미치는 영향을 알아보기 위한 무작위 대조 실험 연구로 기획되었다.
이번 연구는 에르시예스 대학 건강 응용 연구 센터 페브지 메르칸-무스타파 에라슬란 아동병원의 소아 내분비학 외래환자 진료소에서 추적 관찰 중인 10~19세 사이의 비만 진단을 받은 어린이들을 대상으로 실시될 예정이다.
표본계산에 따르면, 연구 표본에는 10~19세 비만 아동 총 20명(AR 운동군=10, 대조군=10)이 포함된다.
연구 데이터는 비만 아동 및 그 가족에 대한 기술 특성 양식, 혈청 및 소변 생화학 값 양식, 인체 측정 값 양식, 증강 현실 고글, 체성분 분석기, 캘리퍼스, 줄자 및 디지털 키 및 체중 측정을 사용하여 수집됩니다. 장치.
윤리 위원회 허가는 "Erciyes 대학 임상 연구 윤리 위원회"로부터 얻었고, 기관 허가는 ERU 보건 실무 및 연구 센터 Mustafa Eraslan Fevzi Mercan Children's Hospital로부터 얻었습니다.
정규분포에 대한 데이터의 적합성에 따라 가설 검정, 상관관계 및 회귀 분석이 적용됩니다.
연구 결과, AR 안경을 활용한 운동 적용은 비만 아동의 대사 지표 및 인체 측정 값을 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다.
연구 개요
상세 설명
오늘날 선진국과 개발도상국을 막론하고 주요 건강문제 중 하나인 비만은 에너지 섭취량이 에너지 소비량보다 높을 때 지방조직의 증가로 발생하는 건강문제로 사회적, 심리적, 심각한 의학적 문제를 일으킬 수 있다.
현재의 추세가 계속된다면 2025년까지 7천만 명의 어린이가 비만 및 과체중이 될 수 있으며 비만이 주요 건강 문제가 될 것으로 보고됩니다.
소아 비만은 생후 첫해인 5~6세와 사춘기에 증가합니다.
비만 아동의 1/3과 비만 청소년의 80%는 성인이 되어도 비만 상태를 유지합니다.
한편, 성인 비만의 30%는 어린 시절부터 시작되는 것으로 알려져 있습니다.
비만은 전체 아동 및 청소년의 10.9~20.0%에 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다.
유럽 7개국(터키, 불가리아, 루마니아, 리투아니아, 독일, 이탈리아, 네덜란드)의 학령기 아동 5,206명(평균 연령 8.6±1.2세, 남아 50.2%)을 대상으로 한 연구에서 비만 유병률은 다음과 같습니다. 터키 어린이의 경우 7.7%로 루마니아 다음으로 유럽에서 두 번째로 높았습니다.
소아 비만은 어린이에게 많은 의학적 악영향을 미칩니다.
비만은 급격한 성장, 조기 월경, 혈중 지질 증가, 심박수 및 심박수량 증가, 지방간, 당 대사 장애, 고혈압, 백색 지방 조직 증가, 혈청 이리신, 마이오넥틴, 중성지방, 총 콜레스테롤과 렙틴 수치가 감소하고 오멘틴-1 수치가 감소합니다.
비만하고 건강한 어린이를 대상으로 실시한 연구에서 건강한 어린이에 비해 비만 어린이의 중성지방, 총콜레스테롤, 이리신, 저밀도 지질단백질(LDL-C) 및 렙틴 농도가 높았고 오멘틴-1 수치는 낮은 것으로 나타났습니다.
아동 비만이 성인기까지 지속되어 많은 문제를 야기한다는 점을 고려하면, 이 시기의 비만 퇴치의 중요성은 분명하게 드러납니다.
칼로리 섭취를 줄이고 운동을 늘리며 심리사회적 지원을 제공하는 것은 비만 퇴치에 매우 중요합니다.
운동은 비만의 표준 치료의 일부이지만 에너지 소비를 증가시키기 때문에 다이어트보다 더 효과적인 것으로 보고되었습니다.
비만 어린이를 대상으로 실시한 연구에서 계획된 장기간의 적당한 운동은 혈청 이리신, 미오넥틴, 오멘틴-1 및 HDL 농도를 증가시키고 혈청 렙틴, 트리글리세리드, 총 콜레스테롤 및 LDL 농도를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
또한 운동은 대사 및 심혈관 합병증을 감소시키고 신체 구성, 심혈관 건강 및 정신 건강을 향상시키는 것으로 보고되었습니다.
운동의 수많은 이점에도 불구하고, 비만 어린이의 경우 규칙적인 운동 습관이 낮은 것으로 보고되었습니다.
비만 아동은 의욕 저하, 부모가 자녀와 함께 시간을 보낼 여유가 없는 경우, 진로 불안으로 시험 마라톤 코스/과정 사이에 압도당하는 아동, 정서적 부족 등의 이유로 정기적으로 운동을 할 수 없는 것으로 보고되었습니다. 기존 습관을 포기하지 못하는 지원 및 무능력.
이러한 방향에서, 아동 비만 관리에 연속성을 요구하는 운동은 다양한 접근법을 사용하여 비만 아동에게 역동적으로 만들어질 수 있습니다.
따라서 비만 아동의 반응에 반응할 수 있는 증강현실 안경(AR)을 활용한 구조화된 운동은 더욱 역동적이고, 대사 및 인체측정학적 가치를 향상시키며, 비만 아동에게 발생할 수 있는 대혈관 합병증을 예방할 수 있을 것으로 생각된다.
본 연구는 10~19세 비만 아동을 대상으로 AR 안경을 착용한 운동이 대사 지표 및 인체 측정 값에 미치는 영향을 확인하기 위한 무작위 대조 실험 연구로 기획되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kayseri, 터키 (Türkiye), 38039
- Erciyes University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 10~19세 사이의 분들,
- 최소 6개월 전에 소아 비만 진단을 받은 경우,
- 다른 만성질환이 없는지,
- 정신과 진단도 없고,
- 정형외과적인 문제는 없고,
- 읽고 쓸 수 있음
- 터키어를 할 수 있고,
- 정신적, 신체적, 신경학적 장애가 없으며,
- 연구를 수행할 지방에 거주하며,
- 연구에 참여하기로 부모의 동의를 받은 아동 및 아동도 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹에 포함될 어린이에게는 개입/적용이 이루어지지 않습니다.
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실험적: 증강현실 안경그룹
주 3일(총 12주), 각 세션은 총 60분으로 진행되며, AR 안경을 착용한 적당한 운동이 진행됩니다.
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주 3일(총 12주), 각 세션은 총 60분으로 진행되며, AR 안경을 착용한 적당한 운동이 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 렙틴 수치의 변화
기간: 12주 세션 동안 평균 혈청 렙틴의 변화
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제1형 당뇨병 아동의 운동 전, 운동 중, 운동 후 및 조절 세션 중 혈청 렙틴.
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12주 세션 동안 평균 혈청 렙틴의 변화
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혈청 이리신 수치의 변화
기간: 12주 세션 동안 평균 혈청 아이리신의 변화
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제1형 당뇨병 어린이의 운동 전, 운동 중, 운동 후 및 조절 세션 중 혈청 아이리신.
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12주 세션 동안 평균 혈청 아이리신의 변화
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체질량 지수의 변화
기간: 12주 세션 동안의 평균 체질량 지수 변화
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운동 전, 운동 중, 운동 후 및 조절 세션 중 비만 아동의 평균 체질량 지수 값.
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12주 세션 동안의 평균 체질량 지수 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meral Bayat, PhD, TC Erciyes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023/198
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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