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法国大学医院亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌警报的管理 (Baumannii)

2023年12月13日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

法国大学医院亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌警报的管理:回顾性研究

亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌 (IBA) 定植对患者来说是不利的事件,尤其是在重症监护室。 事实上,它使患者面临严重感染的风险,而且极难治疗。 ABRI 是环境中一种特别具有抵抗力的细菌。 当 ABRI 疫情发生在医院的核心部门(例如外科复苏科室)时,此类事件的控制可能极其复杂。 文献中很少有关于如何管理此类疫情的清晰详细的描述,更不用说如此大规模的 ABRI 疫情了。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

148

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Stéphanie DEBOSCKER, MD
        • 副研究员:
          • Thierry Lavigne, MD
        • 副研究员:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Clémence RISSER, MD
        • 副研究员:
          • Anne Launoy, MD
        • 副研究员:
          • Rosalie WIllemain, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

主要受试者(≥18岁)在ABRI流行期间(2015年5月1日至2019年1月1日期间)曾在Hautepierre的外科复苏服务机构住院,并已被ABRI定植和/或感染

描述

纳入标准:

  • 主修科目(≥18岁)
  • 患者在 ABRI 流行期间(2015 年 5 月 1 日至 2019 年 1 月 1 日期间)在 Hautepierre 外科复苏服务中心住院,并被 ABRI 定植和/或感染(根据传送给卫生部门的细菌学结果) 。
  • 受试者在提供信息后同意出于本研究的目的重复使用他/她的数据

排除标准:

  • 对象已表示反对参与该研究
  • 受监护或监管的对象
  • 受法律保护的主体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
2015年至2019年外科重症监护病房发生的亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌疫情处理的回顾性描述
大体时间:通过学习完成,平均需要5个月
通过学习完成,平均需要5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (估计的)

2023年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月13日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 7588

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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