Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imipeneemille resistentin Acinetobacter Baumannii -varoituksen hoito ranskalaisessa yliopistollisessa sairaalassa (Baumannii)

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Imipeneemille resistentin Acinetobacter Baumannii -varoituksen hoito ranskalaisessa yliopistollisessa sairaalassa: retrospektiivinen tutkimus

Imipeneemiresistentin Acinetobacter baumanniin (IBA) kolonisaatio on potilaalle epäsuotuisa tapahtuma, erityisesti tehohoidossa. Itse asiassa se altistaa potilaan vakavien infektioiden riskille, joita on erittäin vaikea hoitaa. ABRI on erityisen vastustuskykyinen bakteeri ympäristössä. Kun ABRI-epidemia ilmenee sairaalan keskeisellä osastolla kuin kirurgisen elvytysosastolla, tällaisen tapahtuman hallinta voi olla erittäin monimutkaista. Kirjallisuudessa on vain vähän selkeitä ja yksityiskohtaisia ​​kuvauksia tämän tyyppisen taudinpurkauksen hallinnasta, puhumattakaan tämän suuruisesta ABRI-epidemiasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

148

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stéphanie DEBOSCKER, MD
        • Alatutkija:
          • Thierry Lavigne, MD
        • Alatutkija:
          • Julien Pottecher, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Clémence RISSER, MD
        • Alatutkija:
          • Anne Launoy, MD
        • Alatutkija:
          • Rosalie WIllemain, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilö (≥18-vuotias), joka on ollut sairaalahoidossa Hautepierren kirurgisessa elvytyspalvelussa ABRI-epidemian aikana, 1.5.2015 - 1.1.2019 välisenä aikana ja ABRI:n kolonisoinut ja/tai saanut tartunnan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥18 vuotta vanha)
  • Potilas, joka on ollut sairaalahoidossa Hautepierren kirurgisessa elvytyspalvelussa ABRI-epidemian aikana 1.5.2015 - 1.1.2019 välisenä aikana ja joka on kolonisoitunut ja/tai saanut ABRI-tartunnan (hygieniapalvelulle toimitettujen bakteriologisten tulosten mukaan) .
  • Tutkittava on antanut suostumuksensa tietojensa jälkeen tietojensa uudelleenkäyttöön tätä tutkimusta varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö ilmaisi vastustavansa tutkimukseen osallistumista
  • Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen
  • Oikeussuojan alainen aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Retrospektiivinen kuvaus imipeneemille resistentin Acinetobacter baumannii -epidemian hallinnasta, joka esiintyi vuosina 2015–2019 kirurgisessa tehohoidossa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 5 kuukautta
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7588

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Acinetobacter Baumannii

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa