Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van een Imipenem-resistente Acinetobacter Baumannii Alert in een Frans universitair ziekenhuis (Baumannii)

13 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Beheer van een Imipenem-resistente Acinetobacter Baumannii-waarschuwing in een Frans universitair ziekenhuis: een retrospectief onderzoek

Kolonisatie met imipenem-resistente Acinetobacter baumannii (IBA) is een ongunstige gebeurtenis voor de patiënt, vooral op de intensive care. Het stelt de patiënt namelijk bloot aan het risico op het ontwikkelen van ernstige infecties, die uiterst moeilijk te behandelen zijn. ABRI is een bijzonder resistente bacterie in het milieu. Wanneer een ABRI-epidemie plaatsvindt op een afdeling die zo centraal staat in het ziekenhuis als een chirurgische reanimatieafdeling, kan de beheersing van een dergelijke gebeurtenis uiterst complex zijn. Er zijn in de literatuur weinig duidelijke en gedetailleerde beschrijvingen te vinden over hoe dit soort uitbraken moet worden aangepakt, laat staan ​​een ABRI-uitbraak van deze omvang.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

148

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stéphanie DEBOSCKER, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Thierry Lavigne, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Clémence RISSER, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Anne Launoy, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Rosalie WIllemain, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hoofdpersoon (≥18 jaar) die tijdens de ABRI-epidemie tussen 01/05/2015 en 01/01/2019 in het ziekenhuis van de chirurgische reanimatiedienst van Hautepierre was opgenomen en gekoloniseerd en/of geïnfecteerd was door ABRI

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥18 jaar)
  • Patiënt die is opgenomen in de chirurgische reanimatiedienst van Hautepierre tijdens de ABRI-epidemie, tussen 01/05/2015 en 01/01/2019 en die is gekoloniseerd en/of geïnfecteerd door ABRI (volgens bacteriologische resultaten doorgegeven aan de hygiënedienst) .
  • Betrokkene heeft, na informatie, toestemming gegeven voor het hergebruik van zijn/haar gegevens ten behoeve van dit onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon heeft zijn verzet tegen deelname aan het onderzoek geuit
  • Onderwerp onder curatele of curatele
  • Onderwerp onder wettelijke bescherming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Retrospectieve beschrijving van de aanpak van een uitbraak van imipenem-resistente Acinetobacter baumannii die plaatsvond van 2015 tot 2019 op een chirurgische intensive care-afdeling
Tijdsspanne: Via afronding van de studie gemiddeld 5 maanden
Via afronding van de studie gemiddeld 5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

15 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 7588

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren