Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av en Imipenem-resistent Acinetobacter Baumannii Alert på ett franskt universitetssjukhus (Baumannii)

13 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Hantering av en Imipenem-resistent Acinetobacter Baumannii Alert på ett franskt universitetssjukhus: En retrospektiv studie

Kolonisering med imipenemresistent Acinetobacter baumannii (IBA) är en ogynnsam händelse för patienten, särskilt inom intensivvården. Det utsätter faktiskt patienten för risken att utveckla allvarliga infektioner, extremt svåra att behandla. ABRI är en särskilt resistent bakterie i miljön. När en ABRI-epidemi inträffar på en avdelning så central för sjukhuset som en kirurgisk återupplivningsavdelning kan kontrollen av en sådan händelse vara extremt komplex. Det finns få tydliga och detaljerade beskrivningar i litteraturen av hur man hanterar denna typ av utbrott, än mindre ett ABRI-utbrott av denna storleksordning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

148

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stéphanie DEBOSCKER, MD
        • Underutredare:
          • Thierry Lavigne, MD
        • Underutredare:
          • Julien POTTECHER, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Clémence RISSER, MD
        • Underutredare:
          • Anne Launoy, MD
        • Underutredare:
          • Rosalie WIllemain, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Huvudperson (≥18 år gammal) som har varit inlagd på sjukhus i Hautepierres kirurgiska återupplivningstjänst under ABRI-epidemin, mellan 01/05/2015 och 01/01/2019 inklusive och har blivit koloniserad och/eller infekterad av ABRI

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudämne (≥18 år)
  • Patient som har varit inlagd på sjukhus i Hautepierres kirurgiska återupplivningstjänst under ABRI-epidemin, mellan 01/05/2015 och 01/01/2019 inklusive och har blivit koloniserad och/eller infekterad av ABRI (enligt bakteriologiska resultat som överförts till hygientjänsten) .
  • Försöksperson som har gett sitt samtycke, efter information, för återanvändning av hans/hennes data för denna forskning

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som har uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien
  • Ämne under förmynderskap eller kurator
  • Ämne under rättsligt skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv beskrivning av hanteringen av ett imipenem-resistent Acinetobacter baumannii-utbrott som inträffade från 2015 till 2019 på en kirurgisk intensivvårdsavdelning
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 5 månader
Genom avslutad studie i snitt 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Beräknad)

15 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 7588

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera