Prise en charge d'une alerte Acinetobacter Baumannii résistante à l'imipénème dans un CHU français (Baumannii)
13 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Prise en charge d'une alerte Acinetobacter Baumannii résistante à l'imipénème dans un CHU français : une étude rétrospective
La colonisation par Acinetobacter baumannii (IBA) résistant à l'imipénème est un événement défavorable pour le patient, notamment en réanimation.
En effet, elle expose le patient au risque de développer des infections graves, extrêmement difficiles à traiter.
ABRI est une bactérie particulièrement résistante dans l'environnement.
Lorsqu’une épidémie ABRI survient dans un service aussi central à l’hôpital qu’un service de réanimation chirurgicale, la maîtrise d’un tel événement peut s’avérer extrêmement complexe.
Il existe peu de descriptions claires et détaillées dans la littérature sur la manière de gérer ce type d’épidémie, encore moins une épidémie ABRI de cette ampleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
148
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Stéphanie DEBOSCKER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 03 10
- E-mail: stephanie.deboscker@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Stéphanie DEBOSCKER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 03 10
- E-mail: stephanie.deboscker@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Stéphanie DEBOSCKER, MD
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Sous-enquêteur:
- Thierry Lavigne, MD
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Sous-enquêteur:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Clémence RISSER, MD
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Sous-enquêteur:
- Anne Launoy, MD
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Sous-enquêteur:
- Rosalie WIllemain, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet majeur (≥18 ans) ayant été hospitalisé dans le service de réanimation chirurgicale de Hautepierre lors de l'épidémie ABRI, entre le 01/05/2015 et le 01/01/2019 inclus et ayant été colonisé et/ou infecté par ABRI
La description
Critère d'intégration:
- Matière majeure (≥18 ans)
- Patient ayant été hospitalisé dans le service de réanimation chirurgicale de Hautepierre lors de l'épidémie ABRI, entre le 01/05/2015 et le 01/01/2019 inclus et ayant été colonisé et/ou infecté par ABRI (selon résultats bactériologiques transmis au service d'hygiène) .
- Sujet ayant donné son accord, après information, pour la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche
Critère d'exclusion:
- Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
- Sujet sous tutelle ou curatelle
- Sujet sous protection légale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Description rétrospective de la prise en charge d'une épidémie d'Acinetobacter baumannii résistante à l'imipénème survenue de 2015 à 2019 dans une unité de soins intensifs chirurgicaux
Délai: À la fin des études, une moyenne de 5 mois
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À la fin des études, une moyenne de 5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Première publication (Estimé)
15 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 7588
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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