Manejo de una alerta de Acinetobacter Baumannii resistente a imipenem en un hospital universitario francés (Baumannii)
13 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Manejo de una alerta de Acinetobacter Baumannii resistente a imipenem en un hospital universitario francés: un estudio retrospectivo
La colonización con Acinetobacter baumannii (IBA) resistente a imipenem es un evento desfavorable para el paciente, especialmente en cuidados intensivos.
De hecho, expone al paciente al riesgo de desarrollar infecciones graves, extremadamente difíciles de tratar.
ABRI es una bacteria particularmente resistente en el medio ambiente.
Cuando se produce una epidemia de ABRI en un departamento tan central del hospital como un departamento de reanimación quirúrgica, el control de tal evento puede ser extremadamente complejo.
Hay pocas descripciones claras y detalladas en la literatura sobre cómo gestionar este tipo de brote, y mucho menos un brote ABRI de esta magnitud.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
148
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Stéphanie DEBOSCKER, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 03 10
- Correo electrónico: stephanie.deboscker@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Stéphanie DEBOSCKER, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 03 10
- Correo electrónico: stephanie.deboscker@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Stéphanie DEBOSCKER, MD
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Sub-Investigador:
- Thierry Lavigne, MD
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Sub-Investigador:
- Julien POTTECHER, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Clémence RISSER, MD
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Sub-Investigador:
- Anne Launoy, MD
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Sub-Investigador:
- Rosalie WIllemain, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto mayor (≥18 años) que haya sido hospitalizado en el servicio de reanimación quirúrgica de Hautepierre durante la epidemia ABRI, entre el 05/01/2015 y el 01/01/2019 inclusive y haya sido colonizado y/o infectado por ABRI
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tema principal (≥18 años)
- Paciente que ha sido hospitalizado en el servicio de reanimación quirúrgica de Hautepierre durante la epidemia ABRI, entre el 01/05/2015 y el 01/01/2019 inclusive y que ha sido colonizado y/o infectado por ABRI (según los resultados bacteriológicos transmitidos al servicio de higiene) .
- El sujeto ha dado su consentimiento, previa información, para la reutilización de sus datos con el fin de esta investigación.
Criterio de exclusión:
- El sujeto ha expresado su oposición a participar en el estudio.
- Sujeto bajo tutela o curaduría
- Sujeto bajo protección legal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Descripción retrospectiva del manejo de un brote de Acinetobacter baumannii resistente a imipenem ocurrido entre 2015 y 2019 en una unidad de cuidados intensivos quirúrgicos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 7588
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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