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Management einer Imipenem-resistenten Acinetobacter Baumannii-Warnung in einem französischen Universitätskrankenhaus (Baumannii)

13. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Management einer Imipenem-resistenten Acinetobacter Baumannii-Warnung in einem französischen Universitätskrankenhaus: Eine retrospektive Studie

Die Kolonisierung mit Imipenem-resistentem Acinetobacter baumannii (IBA) ist insbesondere auf der Intensivstation ein ungünstiges Ereignis für den Patienten. Tatsächlich setzt es den Patienten dem Risiko aus, schwere Infektionen zu entwickeln, die äußerst schwer zu behandeln sind. ABRI ist ein besonders resistentes Bakterium in der Umwelt. Wenn eine ABRI-Epidemie in einer für das Krankenhaus so zentralen Abteilung wie der chirurgischen Wiederbelebungsabteilung auftritt, kann die Kontrolle eines solchen Ereignisses äußerst komplex sein. In der Literatur gibt es nur wenige klare und detaillierte Beschreibungen zur Bewältigung dieser Art von Ausbruch, geschweige denn eines ABRI-Ausbruchs dieser Größenordnung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

148

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service Equipe opérationnelle d'hygiène - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Stéphanie DEBOSCKER, MD
        • Unterermittler:
          • Thierry Lavigne, MD
        • Unterermittler:
          • Julien Pottecher, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Clémence RISSER, MD
        • Unterermittler:
          • Anne Launoy, MD
        • Unterermittler:
          • Rosalie WIllemain, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hauptsubjekt (≥ 18 Jahre alt), das während der ABRI-Epidemie zwischen dem 01.05.2015 und dem 01.01.2019 einschließlich im chirurgischen Wiederbelebungsdienst von Hautepierre stationär behandelt wurde und mit ABRI besiedelt und/oder infiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hauptfach (≥18 Jahre alt)
  • Patient, der während der ABRI-Epidemie zwischen dem 01.05.2015 und einschließlich dem 01.01.2019 im chirurgischen Wiederbelebungsdienst von Hautepierre stationär behandelt wurde und mit ABRI kolonisiert und/oder infiziert war (gemäß den an den Hygienedienst übermittelten bakteriologischen Ergebnissen). .
  • Der Proband hat nach vorheriger Unterrichtung sein Einverständnis zur Weiterverwendung seiner Daten für die Zwecke dieser Forschung gegeben

Ausschlusskriterien:

  • Der Proband hat seinen Widerspruch gegen die Teilnahme an der Studie zum Ausdruck gebracht
  • Subjekt unter Vormundschaft oder Kuratorium
  • Gegenstand unter Rechtsschutz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retrospektive Beschreibung der Behandlung eines Imipenem-resistenten Acinetobacter baumannii-Ausbruchs, der von 2015 bis 2019 auf einer chirurgischen Intensivstation auftrat
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Monate
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7588

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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