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口语理解任务期间神经生理功能的调查 (COraIL)

2024年2月15日 更新者:University Hospital, Grenoble

口语理解任务期间神经生理功能的调查。使用自主神经和大脑调查对法国学生第二语言(意大利语)学习进行探索性研究

第二语言 (L2) 的口语理解 (OC) 涉及不同的认知过程,特别是在学习阶段。 本研究旨在调查这种口头理解中涉及的不同步骤的神经生理功能。

研究概览

详细说明

在这里,研究人员根据理解水平(2 个级别)及其不同阶段(流动、阻碍和元认知反馈)寻找 OC 涉及的不同神经生理过程。

因此,这项研究需要三种不同的研究方法:

  1. 专门用于 OC 期间障碍物边界划定的交互式系统
  2. 对自主神经系统反应(测量皮肤电活动和心率变异性)的研究,这些反应在 OC 过程的不同阶段可能会发生不同的情况
  3. 对中枢反应的研究(通过功能磁共振成像技术)与自主反应相结合,将识别 OC 过程不同阶段的不同神经网络。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

大学招收意大利语法语学习者

描述

纳入标准:

  • 法语学习者意大利语
  • 惯用右手的
  • 隶属于法国社会保障
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 怀孕的女人
  • 影响听力的听力病理学
  • 可能干扰口语理解的神经或精神病理学
  • 学习障碍(例如:阅读障碍)
  • MRI 和 EDA 采集的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A2级
意大利语口语理解水平
口语理解测试期间将进行行为测量
口语理解测试期间将进行生理(自主)测量
其他名称:
  • 自主的
口语理解测试期间将进行中枢(大脑)测量
其他名称:
  • 功能磁共振成像
B2级
意大利语口语理解水平
口语理解测试期间将进行行为测量
口语理解测试期间将进行生理(自主)测量
其他名称:
  • 自主的
口语理解测试期间将进行中枢(大脑)测量
其他名称:
  • 功能磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
交感神经活动
大体时间:语言资料完成后最多 3 个月
皮肤电活动 (EDA) 以 µS 为单位测量
语言资料完成后最多 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
副交感神经活动
大体时间:语言资料完成后最多 3 个月
使用 HRV 高频 (HF) 分量的相对功率(占总功率的 %)测量心率变异性 (HRV)
语言资料完成后最多 3 个月
激活的大脑区域显示大脑活动
大体时间:语言资料完成后最长 6 个月
fMRI 脑成像数据将使用统计参数映射 (SPM12) 进行分析。
语言资料完成后最长 6 个月
交感神经和副交感神经活动之间的相关性
大体时间:语言资料完成后最多 3 个月
以 µS 为单位测量的 EDA 分量与 HF-HRV 相对功率之间的相关性
语言资料完成后最多 3 个月
交感神经活动与大脑活动之间的相互作用
大体时间:获取语​​言资料后最长 6 个月
EDA (μS) 与 fMRI 脑成像数据的相关性
获取语​​言资料后最长 6 个月
副交感神经活动与大脑活动之间的相互作用
大体时间:获取语​​言资料后最长 6 个月
HRV 相对 HF 成分与 fMRI 脑成像数据的相关性
获取语​​言资料后最长 6 个月
语言评价
大体时间:获取语​​言资料后最多 1 个月

语言过程通过以下测试的表现分数进行评估:

第一语言言语流畅性测试(1 分钟内找到的项目数量)

第二语言言语流畅性测试(1 分钟内找到的项目数量)

获取语​​言资料后最多 1 个月
执行功能的认知评估
大体时间:获取语​​言资料后最多 1 个月

通过以下测试评估认知评估:

越野测试(TMT-A 和 TMT-B)分数。 每个子测试的持续时间(以秒为单位)。 最短的持续时间意味着高效的执行功能

获取语​​言资料后最多 1 个月
短期记忆的认知评估
大体时间:获取语​​言资料后最多 1 个月
WAIS4 子测试(以分数衡量)
获取语​​言资料后最多 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Triscia Biagiotti, Ms、University Grenoble alpes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月14日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月11日

首次发布 (实际的)

2023年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38RC23.0309
  • 2023-A01939-36 (其他标识符:ID RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

匿名的、经过处理的数据将在专用网站上发表接受后共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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