将机器学习应用于尿液晶体形态的解释。
2023年12月12日 更新者:Yi-Shiou Tseng
这项观察性研究的目标是开发一种基于图像的人工智能软件,可以自动解释尿液中晶体的类型和大小。 它旨在回答的主要问题是:
- 允许医疗保健专业人员输入尿液图像并接收晶体类型和尺寸的实时读数结果。
- 其目的是提供更快、更客观、更准确的晶体分析。
我们期望推出一款适合实际应用的图像AI软件,促进尿液晶体分析的自动化和准确性。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
肾结石主要是由于尿液中离子过饱和导致晶体形成而形成的。 肾结石风险的评估基于患者的病史、生化尿液测试和各种实验室检查。 将这些与 CT 扫描、超声波和 X 射线等影像学研究相结合,有助于诊断肾结石的类型,尽管较小结石的影像学结果可能不太准确。 结石形成常见且复发率高,并且尿液结晶与结石成分之间存在很强的相关性。 因此,尿液晶体的分析对于肾结石疾病的诊断、治疗策略的评估以及预防结石复发具有重要意义。
尿液晶体的显微镜分析可以观察到更小的晶体。 然而,手动尿液显微镜检查速度慢且耗时。 为了解决这个问题,我们的目标是开发人工智能软件来协助解读尿液晶体,从而提供更快的分析。 我们将回顾性分析先前研究(长庚纪念医院内部项目研究编号107123-E)存储的尿液晶体图像,以识别晶体类型。 后续的图像预处理和类别标记将用于训练和推断机器软件。 结果将与手动解释进行比较,以确定软件的准确性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Yi-Shiou Tseng
- 电话号码:0920376341
- 邮箱:tysgroupone@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
草酸钙肾结石患者
描述
纳入标准:
- 回顾性分析之前研究 107123-E 中保存的尿液晶体图像,进行晶体类型分析。 随后,进行图像预处理和标签分类,以用于机器软件学习和推理。 然后将使用统计分析软件评估解释结果的准确性。
排除标准:
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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手动显微观察
对照组:手动分析尿液晶体图像,区分晶体类型,记录准确度,分析消耗时间。
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机器解读
尿液晶体图像经过晶体类型分析,然后进行图像预处理和类别标记,以供机器软件学习和推理。
随后,解释的结果将接受统计分析软件以评估准确性。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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卡帕统计
大体时间:该机器大约需要 0.5 小时才能完成对约 800 个尿液晶体图像的解读。
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用于将新仪器与标准仪器进行比较,以确定新仪器是否具有一定水平的性能或精度。
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该机器大约需要 0.5 小时才能完成对约 800 个尿液晶体图像的解读。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月12日
首次发布 (估计的)
2023年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 112183-E
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
这项研究涉及回顾性分析先前研究(远东纪念医院校内研究项目代码 107123-E)保存的尿液晶体图像。
随后,将应用图像预处理和类别标记来促进机器软件学习和推理。
然后,将使用专用软件对解释结果进行统计分析以确保准确性。
参与者信息和实验数据存储在共享实验室的计算机上,通过密码保护进行访问,以确保数据安全。
为了保密,对参与者身份进行编码。
一旦收集到所需的信息,原始参与者的身份将与其各自的代码相关联。
研究人员不会通过侵犯隐私的方式获取潜在参与者的名单。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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