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针对有情绪和行为问题的儿童家长的育儿计划:随机对照试验

2023年12月19日 更新者:Qasir Abbas、Government College University Faisalabad

针对有情绪和行为问题的儿童父母的心理功能的有益育儿计划(HPP):随机对照试验

研究的主要目标是:

  1. 找出有益育儿计划 (HPP) 对有行为和情绪问题的儿童父母的心理功能的有效性。
  2. 减少有行为和情绪问题的儿童父母的心理困扰。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

在这个有益的育儿计划中,来自费萨拉巴德不同学校的 N=200 名参与者将被报名参加资格评估。 经过资格评估和筛选后的 70 名参与者将被分配到实验和候补治疗条件。 将使用块随机化通过随机分配来分配参与者。 在实验组中,将包括有情绪和行为问题的儿童的家长,并为家长提供8至10节的有益育儿计划。 每个组由 n=35 组成。

资格标准:

只有那些养育方式不正常、孩子有情绪和行为问题的父母才会成为这项研究的一部分。 其次,只有 SDQ-4 得分高于 18 分的家长才会被纳入研究。 只有育有 5 至 12 岁孩子的父母才会参与这项研究。 有严重心理障碍的父母将被排除在研究之外。 作为单亲父母的父母将被排除在研究之外。参与者将不受任何社会经济地位的影响。

干预措施:

每周一次,为期 60 分钟的 8-10 次课程将与家长以小组和一对一的方式进行。 有益的育儿计划将基于社会学习理论、行为矫正和夫妻咨询。 该计划将用作家长的干预策略,以深入了解孩子的情绪和行为问题。 教授育儿技能的不同策略也将被用作干预措施。 此外,该项目还将针对父母的心理困扰和夫妻在育儿方面的问题冲突。

预期成果:

这项研究将有助于为心理健康专业人员提供有价值的信息,以了解和为有情绪和行为问题的儿童的父母制定指导方针。 此外,该计划将减少父母之间的心理困扰和夫妻问题冲突,并改善父母的心理功能。 此外,该计划将提高父母的能力,使他们成为独立解决问题的人。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Qasir Abbas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 只有那些养育方式不正常、孩子有情绪和行为问题的父母才会成为这项研究的一部分。 其次,只有 SDQ-4 得分高于 18 分的家长才会被纳入研究。 只有育有 5 至 12 岁孩子的父母才会参与这项研究。 参与者的社会经济地位不限。

排除标准:

  • 有严重心理障碍的父母将被排除在研究之外。 作为单亲父母的父母将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组

实验组:

实验组的参与者将接受8-10次基于干预的有益育儿计划

每周一次,为期 60 分钟的 8-10 次课程将与家长以小组和一对一的方式进行。 有益的育儿计划将基于社会学习理论、行为矫正和夫妻咨询。 该计划将用作家长的干预策略,以深入了解孩子的情绪和行为问题。 教授育儿技能的不同策略也将被用作干预措施。 此外,该项目还将针对父母的心理困扰和夫妻在育儿方面的问题冲突
无干预:控制组

控制组:

对照组的参与者不会接受上述有益育儿计划的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
强度和难度问卷
大体时间:4个月
该量表将评估父母处理孩子问题的能力和难度
4个月
抑郁、焦虑和压力量表
大体时间:4个月
该量表将评估情绪困扰儿童的父母的抑郁、焦虑和压力水平
4个月
二元调整尺度
大体时间:4个月
该量表将评估父母的调整水平
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
育儿量表
大体时间:4个月
该量表将评估养育子女的水平
4个月
家长能力感量表
大体时间:4个月
该量表将评估能力感
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Qasir Abbas, PHD、Government College University Faisalabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月15日

初级完成 (估计的)

2024年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月10日

研究注册日期

首次提交

2023年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月19日

首次发布 (估计的)

2023年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月19日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Govt.CUF

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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