- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06178705
Föräldraprogram för föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem: ett randomiserat kontrollförsök
Hjälpsamt föräldraskapsprogram (HPP) för psykologiskt fungerande för föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem: en randomiserad kontrollprövning
Huvudmålen med studien är:
- Att ta reda på effektiviteten av Helpful Parenting Program (HPP) för psykologisk funktion hos barns förälder som har beteendemässiga och känslomässiga problem.
- Att minska psykisk ångest bland barns föräldrar som har beteendemässiga och känslomässiga problem.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I detta hjälpsamma föräldraprogram skulle N=200 deltagare skrivas in för behörighetsbedömning från olika skolor i Faisalabad. 70 deltagare efter kvalificeringsbedömningen och screeningen skulle tilldelas experimentell behandling och väntelista. Deltagare skulle tilldelas genom slumpmässig tilldelning med blockrandomisering. I experimentgruppen kommer föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem att inkluderas och 8 till 10 sessioner med hjälpsamt föräldraskapsprogram skulle ges till föräldrarna. Var och en i gruppen kommer att bestå av n=35.
Urvalskriterier:
Endast föräldrar med dysfunktionella föräldrapraxis, som har barn med känslomässiga och beteendemässiga problem skulle vara en del av studien. För det andra skulle endast föräldrar inkluderas i studien som fick över 18 på SDQ-4. Endast föräldrar med barn i åldrarna 5 till 12 år skulle inkluderas i studien. Föräldrar med allvarliga psykiska störningar skulle uteslutas från studien. Föräldern som fungerade som ensamstående förälder skulle exkluderas från studien. Deltagarna skulle tas från vilken socioekonomisk status som helst.
Interventioner:
8-10 pass med 60 minuters längd en gång i veckan kommer att genomföras med föräldrarna i grupp och en-mot-en. Ett användbart föräldraskapsprogram skulle baseras på social inlärningsteori, beteendeförändring och parrådgivning. Programmet kommer att användas som en interventionsstrategi med föräldrar för att skapa insikt om deras barns känslomässiga och beteendemässiga problem. Olika strategier för att lära ut föräldrafärdigheter kommer också att användas som en intervention. Dessutom kommer detta program att rikta in sig på föräldrars psykiska lidande och pars problematiska konflikter angående föräldraskap.
Förväntade resultat:
Denna studie kommer att bidra till att ge värdefull information till psykiatriker för att förstå och utveckla riktlinjer för föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem. Vidare skulle detta program minska psykologiska problem och pars problematiska konflikter mellan föräldrar och förbättra föräldrarnas psykologiska funktion. Dessutom kommer detta program att förbättra föräldrarnas kompetens och göra dem till oberoende problemlösare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Qasir Abbas
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast föräldrar med dysfunktionella föräldrapraxis, som har barn med känslomässiga och beteendemässiga problem skulle vara en del av studien. För det andra skulle endast föräldrar inkluderas i studien som fick över 18 på SDQ-4. Endast föräldrar med barn i åldrarna 5 till 12 år skulle inkluderas i studien. Deltagarna skulle tas från vilken socioekonomisk status som helst.
Exklusions kriterier:
- Föräldrar med allvarliga psykiska störningar skulle uteslutas från studien. Föräldern som tjänstgjorde som ensamstående förälder skulle uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp
Experimentgrupp: Deltagarna i experimentgruppen skulle få 8-10 sessioner med interventionsbaserat hjälpsamt föräldraprogram |
8-10 pass med 60 minuters längd en gång i veckan kommer att genomföras med föräldrarna i grupp och en-mot-en.
Ett användbart föräldraskapsprogram skulle baseras på social inlärningsteori, beteendeförändring och parrådgivning.
Programmet kommer att användas som en interventionsstrategi med föräldrar för att skapa insikt om deras barns känslomässiga och beteendemässiga problem.
Olika strategier för att lära ut föräldrafärdigheter kommer också att användas som en intervention.
Dessutom kommer detta program att inrikta sig på föräldrars psykiska lidande och pars problematiska konflikter angående föräldraskap
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få nämnda intervention av hjälpsamt föräldraskapsprogram. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkät om styrka och svårighet
Tidsram: 4 månader
|
Denna skala kommer att bedöma föräldrarnas styrka och svårigheter att hantera barnet
|
4 månader
|
|
Depression ångest och stress skala
Tidsram: 4 månader
|
Denna skala kommer att bedöma nivån av depression, ångest och stress bland föräldrar till känslomässigt störda barn
|
4 månader
|
|
Dyadisk justeringsskala
Tidsram: 4 månader
|
Denna skala kommer att bedöma föräldrarnas anpassningsnivå
|
4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Föräldraskapsskala
Tidsram: 4 månader
|
Denna skala kommer att bedöma nivån av föräldraskap
|
4 månader
|
|
Föräldrars känsla för kompetensskala
Tidsram: 4 månader
|
Denna skala kommer att bedöma känslan av kompetens
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Govt.CUF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .