Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Föräldraprogram för föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem: ett randomiserat kontrollförsök

19 december 2023 uppdaterad av: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Hjälpsamt föräldraskapsprogram (HPP) för psykologiskt fungerande för föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem: en randomiserad kontrollprövning

Huvudmålen med studien är:

  1. Att ta reda på effektiviteten av Helpful Parenting Program (HPP) för psykologisk funktion hos barns förälder som har beteendemässiga och känslomässiga problem.
  2. Att minska psykisk ångest bland barns föräldrar som har beteendemässiga och känslomässiga problem.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

I detta hjälpsamma föräldraprogram skulle N=200 deltagare skrivas in för behörighetsbedömning från olika skolor i Faisalabad. 70 deltagare efter kvalificeringsbedömningen och screeningen skulle tilldelas experimentell behandling och väntelista. Deltagare skulle tilldelas genom slumpmässig tilldelning med blockrandomisering. I experimentgruppen kommer föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem att inkluderas och 8 till 10 sessioner med hjälpsamt föräldraskapsprogram skulle ges till föräldrarna. Var och en i gruppen kommer att bestå av n=35.

Urvalskriterier:

Endast föräldrar med dysfunktionella föräldrapraxis, som har barn med känslomässiga och beteendemässiga problem skulle vara en del av studien. För det andra skulle endast föräldrar inkluderas i studien som fick över 18 på SDQ-4. Endast föräldrar med barn i åldrarna 5 till 12 år skulle inkluderas i studien. Föräldrar med allvarliga psykiska störningar skulle uteslutas från studien. Föräldern som fungerade som ensamstående förälder skulle exkluderas från studien. Deltagarna skulle tas från vilken socioekonomisk status som helst.

Interventioner:

8-10 pass med 60 minuters längd en gång i veckan kommer att genomföras med föräldrarna i grupp och en-mot-en. Ett användbart föräldraskapsprogram skulle baseras på social inlärningsteori, beteendeförändring och parrådgivning. Programmet kommer att användas som en interventionsstrategi med föräldrar för att skapa insikt om deras barns känslomässiga och beteendemässiga problem. Olika strategier för att lära ut föräldrafärdigheter kommer också att användas som en intervention. Dessutom kommer detta program att rikta in sig på föräldrars psykiska lidande och pars problematiska konflikter angående föräldraskap.

Förväntade resultat:

Denna studie kommer att bidra till att ge värdefull information till psykiatriker för att förstå och utveckla riktlinjer för föräldrar till barn med känslomässiga och beteendemässiga problem. Vidare skulle detta program minska psykologiska problem och pars problematiska konflikter mellan föräldrar och förbättra föräldrarnas psykologiska funktion. Dessutom kommer detta program att förbättra föräldrarnas kompetens och göra dem till oberoende problemlösare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Qasir Abbas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Endast föräldrar med dysfunktionella föräldrapraxis, som har barn med känslomässiga och beteendemässiga problem skulle vara en del av studien. För det andra skulle endast föräldrar inkluderas i studien som fick över 18 på SDQ-4. Endast föräldrar med barn i åldrarna 5 till 12 år skulle inkluderas i studien. Deltagarna skulle tas från vilken socioekonomisk status som helst.

Exklusions kriterier:

  • Föräldrar med allvarliga psykiska störningar skulle uteslutas från studien. Föräldern som tjänstgjorde som ensamstående förälder skulle uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp

Experimentgrupp:

Deltagarna i experimentgruppen skulle få 8-10 sessioner med interventionsbaserat hjälpsamt föräldraprogram

8-10 pass med 60 minuters längd en gång i veckan kommer att genomföras med föräldrarna i grupp och en-mot-en. Ett användbart föräldraskapsprogram skulle baseras på social inlärningsteori, beteendeförändring och parrådgivning. Programmet kommer att användas som en interventionsstrategi med föräldrar för att skapa insikt om deras barns känslomässiga och beteendemässiga problem. Olika strategier för att lära ut föräldrafärdigheter kommer också att användas som en intervention. Dessutom kommer detta program att inrikta sig på föräldrars psykiska lidande och pars problematiska konflikter angående föräldraskap
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Kontrollgrupp:

Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få nämnda intervention av hjälpsamt föräldraskapsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät om styrka och svårighet
Tidsram: 4 månader
Denna skala kommer att bedöma föräldrarnas styrka och svårigheter att hantera barnet
4 månader
Depression ångest och stress skala
Tidsram: 4 månader
Denna skala kommer att bedöma nivån av depression, ångest och stress bland föräldrar till känslomässigt störda barn
4 månader
Dyadisk justeringsskala
Tidsram: 4 månader
Denna skala kommer att bedöma föräldrarnas anpassningsnivå
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldraskapsskala
Tidsram: 4 månader
Denna skala kommer att bedöma nivån av föräldraskap
4 månader
Föräldrars känsla för kompetensskala
Tidsram: 4 månader
Denna skala kommer att bedöma känslan av kompetens
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Beräknad)

21 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Govt.CUF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera