吸气肌训练对网球运动员膈肌厚度、吸气肌力量和肩痛的影响
2026年5月4日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
吸气肌训练对联邦网球运动员膈肌厚度、吸气肌力量和非特异性肩痛的影响
肩部疼痛是从事过头运动的运动员和运动爱好者中最常见的肌肉骨骼疾病之一，并且可能会造成严重的残疾。 由于肩部是人体活动范围最大的关节之一，因此寻求全面解决躯干稳定性的策略以实现充分有效的关节活动度非常重要。 50 多年来，隔膜在躯干稳定中的核心作用一直是研究的主题，但其确切机制仍不完全清楚。
本研究的目的是评估吸气肌训练对患有非特异性肩痛的成年网球运动员膈肌厚度、吸气肌力量和肩部疼痛的影响。
这是一项单盲、随机对照临床试验。 干预将持续8周。 非特异性肩部疼痛的患者将被随机分配到两组中的一组。 实验组进行特定的吸气肌训练，对照组不进行特定的训练干预。 在干预前后将测量膈肌厚度、吸气肌力量和肩部疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Madrid
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Pozuelo de Alarcón、Madrid、西班牙、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
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Pozuelo de Alarcón、Madrid、西班牙、28223
- Davinia Vicente-Campos
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有非特异性肩部疼痛的网球运动员
- 每周至少训练两次
- 上个月至少经历过 1 次非特异性肩部疼痛
- 进行的诊断测试呈阳性结果：Neer Test 和 Jobe Test
排除标准：
- 研究前 72 小时内服用过抗炎药或肌肉松弛剂
- 怀孕
- 既往诊断过呼吸系统或神经系统疾病
- 既往做过手术、主肩部骨折和脱臼
- 在研究期间无法遵循指示
- 所有禁止测量最大吸气压的人群：不稳定型心绞痛、近期心肌梗塞（事件发生后 4 周内）或心肌炎、未控制的全身性高血压、近期气胸、肺活检手术后不到一周、术后腹部或泌尿生殖系统疾病手术时间少于 6 个月，且尿失禁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
没有干预
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实验性的：吸气肌训练
他们将使用特定的呼吸肌训练设备进行 5 组，每组 10 次，组间休息 1 分钟，每周 5 天。
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他们将使用特定的呼吸肌训练设备进行 5 组，每组 10 次，组间休息 1 分钟，每周 5 天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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隔膜厚度
大体时间：8周吸气肌训练前后
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隔膜的厚度将使用东芝 Xario 100 超声波机进行超声波测量。
图像采集将由在肌肉骨骼超声方面经验丰富的物理治疗师进行。
频率范围为 8 至 12 MHz 且探头占用空间为 54 mm 的线性探头 (Toshiba PLT-805AT) 将用于在休息和仰卧位时使用 B 模式超声成像（预设为3 厘米深度，12MHz 频率，64 个增益点，64 个动态范围点，以及位于 2 厘米深度的单个焦点）。
通过垂直于最后肋间空间放置的线性探头来获得双侧经肋图像，从而可以在正常呼吸期间充分观察膈肌，而不会侵入肺组织
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8周吸气肌训练前后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最大吸气压
大体时间：8周吸气肌训练前后
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将使用便携式设备 POWERbreathe KH1 测量吸气肌力量。
这是一项简单的测试，受试者在缓慢且长时间的接近残余气量呼气后，针对口腔中的气道闭塞机制进行最大用力吸气，产生最大吸气压力 (MIP) 值。
评估将在受试者坐在椅子上（膝盖和臀部成 90°）的情况下进行，并且用夹子夹住他们的鼻子。
该测试的优点在于，它提供了一种快速且无创的方法，通过最大吸气压力来评估吸气肌力量。
将进行 3 次测量，每次测量之间休息 1 分钟，并选择 3 次中最好的一次，前提是它们之间的差异不超过 10%
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8周吸气肌训练前后
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VAS 肩痛
大体时间：8周吸气肌训练前后
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肩部疼痛将使用疼痛视觉模拟量表 (VAS) 进行测量，这是评估疼痛的有效且可靠的措施。
其有效性已被证明与其他疼痛测量具有高度相关性（r=0.62至0.91），并且具有良好的重测信度（r=0.94至0.71）（31）。
参与者将使用 100 毫米 VAS 来表示他们在过去一周内的最大疼痛感觉，其中 0 代表“无疼痛”，100 代表“极度且难以忍受的疼痛”
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8周吸气肌训练前后
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Upper trapezius, levator scapulae, middle deltoid and infraspinatus pain pressure threshold
大体时间：before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
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the measurement of pressure pain using an algometer will be performed at the upper trapezius, the levator scapulae, the middle deltoid, and the infraspinatus muscle as shown by studies at the shoulder level.
The contact area will be 10mm, and it will be applied at a rate of 30 kPa/s.
Patients will be instructed to signal the moment they feel the first sensation of pain
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before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
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The Shortened Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) - Activities of daily living score
大体时间：before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
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The Shortened Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) consists of 11 questions that assess daily activities, symptoms, social function, work function, sleep, and confidence.
There are 5 points, with 1 indicating no difficulty and 5 indicating impossibility.
The score is converted to a 100-point scale, with 100 representing the highest level of disability
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before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
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The Shortened Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (QuickDASH) - Sports Module Score
大体时间：before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
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The QuickDASH Sports Module score will be used to assess the impact of arm, shoulder, or hand symptoms on the partipiants ability to perfom sport-related activites.
This optional module includes 4 items focused on difficulty performing the selected sport or physical activity during the previous week.
Each items is scored on a 5-point linkert scale.
The final score is transformed to a 0-100 scale, where 0 indicates no disability and 100 indicates the graetest disability.
All 4 items must be completed to calculate the module score.
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before and after the 8 weeks of inspiratory muscle training
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月1日
初级完成 (实际的)
2026年2月15日
研究完成 (实际的)
2026年4月15日
研究注册日期
首次提交
2023年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月15日
首次发布 (实际的)
2023年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月4日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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