Tandem VR：为临终关怀患者及其护理人员提供基于自然的同步虚拟现实体验
2026年3月17日 更新者：Prisma Health-Upstate
背景：基于自然的虚拟现实 (VR) 和头戴式显示器 (HMD) 中的其他户外体验为临终关怀团队提供了强大的非药物工具，帮助正在经历生命终结 (EOL) 过渡的患者。
然而，患者与护理人员二人组的心理困扰是相互关联的，并凸显了作为一个整体的相互依赖性和对困扰的反应能力。
临终关怀服务和医疗保健需要策略来帮助患者和非正式护理人员完成 EOL 过渡。
研究概览
详细说明
方法：本研究采用同步串联 VR 方法，让患者和护理人员二人体验基于自然的沉浸式 VR 内容和其他户外 VR 内容。 这项混合方法研究将招募 20 名临终患者和护理人员（N = 40）参加家庭临终关怀服务。 两人将体验持续 5-15 分钟的基于自然的个性化或其他户外 VR 体验。 VR 干预前后将收集自我报告的问卷和半结构化访谈，以确定基于自然的个性化体验和其他户外 Tandem VR 体验对参加 VR 治疗的患者-护理人员二人组的生活质量、疼痛和死亡恐惧的影响。临终关怀服务。 此外，该协议将确定两人是否接受基于自然的个性化和其他户外 Tandem VR 体验作为满足患者和护理人员需求的非药物方式。 接受度是通过招聘期间接受或拒绝 VR 体验的二人数量来量化的。
讨论：使用基于自然的个性化和其他户外 VR 体验，患者和护理人员可以同时进行沉浸式体验，以帮助患者和经常负担过重的护理人员减轻与健康状况下降和生命终止阶段相关的症状。 该方案的重点是满足以个人和护理人员为中心的非药物干预措施的需求，以减少身体、心理和精神上的痛苦。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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South Carolina
-
Seneca、South Carolina、美国、29672
- Cottingham Hospice House
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 英语会话
- 预计预期寿命<6个月（由临终关怀专家确定）
- 认知完整（有足够的判断、计划、组织和自我控制）
排除标准：
- 存在影响方案参与的认知障碍。 这将在研究招聘人员的协助下完成，以评估资格。
- 患有影响 VR 使用的疾病，包括但不限于癫痫发作、面部受伤，无法安全放置耳机
- 在入组时有数小时的预后或正在死亡
- 晕车患者
- 幽闭恐惧症患者
- 视力和听力障碍患者
- 无法说英语的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：串联虚拟现实体验
串联 VR 干预 调查完成后，研究人员将分享一个个性化的沉浸式、基于自然的 360 度 VR 体验库，供参与者和护理人员根据他们的 VR 摄入表进行选择。
一旦两人从图书馆确定了他们想要的 Tandem VR 体验，研究人员将协助两人佩戴 VR 头戴式显示器 (HMD)。
研究人员将在使用头显时确保两人的安全。
然后研究人员将启动 Tandem VR 体验。
Tandem VR体验时长为5-15分钟。
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临终关怀患者及其主要护理人员将分别佩戴虚拟现实耳机，并体验定制且同步的 5-15 分钟虚拟现实体验。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生活质量领域
大体时间：15分钟
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生活质量将使用麦吉尔生活质量问卷（MQOL-E）进行测量。
该问卷评估八个重要生活领域：认知、医疗保健、环境、负担感，以及它们与身体、心理、社会和存在/精神领域的关系。
这份包含16个项目的问卷采用0-10分评分量表，分数越高表示生活质量越高。
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15分钟
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对死亡的恐惧
大体时间：15分钟
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Collett-Lester 死亡恐惧量表（CL-FODS）用于测量对死亡恐惧感知的变化，共包含 28 个条目。
CL-FODS 采用 5 级李克特量表，范围从 1=“一点也不”到 5=“非常”，用于评估个人对不同方面死亡和临终过程感到不安或焦虑的程度。
分数越高表明对死亡的恐惧程度越高。
一些示例条目包括评估您对生命短暂、对临终过程缺乏控制以及失去亲人后感到孤独等方面的不安或焦虑程度。
CL-FODS 包含四个子部分：自身死亡、他人死亡、自身临终过程、他人临终过程。
通过计算各子部分的均值及总量表得分，可以反映对死亡和临终过程的焦虑程度，数值越高表明对死亡和临终过程的焦虑越严重。
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15分钟
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疼痛感知
大体时间：15分钟
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威斯康星简明疼痛量表问卷将评估疼痛感知。
患者将根据过去七天内的项目（如“平均疼痛”、“最严重疼痛”、“最轻微疼痛”和“当前疼痛”）对其疼痛进行评分，范围从0=无痛到10=可想象的最严重疼痛。
通过对这些项目的回答取平均值，生成单一疼痛严重程度评分。
评分越高表明疼痛感知越强。
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15分钟
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接受Tandem VR
大体时间：1 分钟
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确定二人组对个性化自然式串联VR体验的接受度，作为满足二人组需求的非药物干预方式。接受度通过招募期间接受或拒绝VR体验的二人组数量来量化。
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1 分钟
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感知到的Tandem VR的益处与价值
大体时间：20分钟
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将通过半结构化访谈收集数据，并采用主题分析法进行检验，以捕捉Tandem VR的感知益处和价值。
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20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joshua K Pope、Prisma Health Hospice of the Foothills
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月20日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月15日
首次发布 (实际的)
2024年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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