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老年农业工人的热应激预防

2024年4月21日 更新者:Mostafa Shaban、Cairo University

气候变化背景下可持续预防计划对农业老年工人热应激的影响

该研究探讨了针对老年农业工人应对气候变化的多组分热应激预防计划。 它评估水分、休息时间、反光衣服和遮阳设施。 它采用准实验设计,针对 120 名老年工人,评估核心体温、心率和热应变症状。 目标是确定该计划在气温升高的情况下保障工人健康和安全的有效性,为这一弱势群体以及可能受气候变化影响的其他职业提供基于证据的建议。

研究概览

详细说明

这项干预研究旨在评估为老年农业工人量身定制的可持续热应激预防计划的有效性。 它的目标人群是来自Manial Shiha村的120名60岁及以上的工人。 该研究采用准实验前测后测设计,将参与者分为干预组和对照组。

该研究的核心涉及为期 4 周的可持续预防计划,强调实用且可采用的策略,例如充足的水分、定期休息、使用轻便的反光衣服以及提供便携式遮阳罩。 该计划通过互动方式进行,包括讲座、演示和小组讨论,并辅以教育材料。

将严格测量对该计划的生理反应,使用核心温度传感器和心率监测器来提供有关干预措施对身体影响的客观数据。 这些措施以及通过结构化问卷收集的自我报告症状和热应激水平构成了对该计划有效性进行全面评估的基础。

该研究旨在提供可量化的热应变指标减少量,从而深入了解该计划在类似弱势群体中更广泛应用的潜力

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 60 岁或以上
  • 积极从事农业职业(耕作、田间劳动等)
  • 可以在 4 周的干预时间内参与
  • 流利的阿拉伯语口语和书面语
  • 同意在工作期间佩戴生理监测设备

排除标准:

  • 无法提供知情同意书
  • 认知障碍影响理​​解和实施计划指南的能力
  • 对手杖或轮椅等支持设备的依赖
  • 慢性疾病预计会因热暴露而恶化(例如, 不受控制的心血管疾病、肾衰竭)
  • 需要定期服用损害体温调节的药物
  • 对监控设备及其附件的过敏或敏感且无法缓解

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:可持续预防计划

参与者将接受为期 4 周的可持续预防计划,包括讲座、演示、小组讨论和教育材料,重点关注:

补水策略(适量和类型的液体、摄入提醒) 休息时间(频率、持续时间、时间安排) 轻便的反光衣服

设备:核心温度传感器

参与者可能会配备一个核心温度传感器来监测他们的内部体温。 该设备将提供连续、实时的数据,对于了解预防策略的生理影响和确保参与者的安全至关重要。

设备:心率监测器

心率监测器将用于跟踪参与者对热量和体力活动的心血管反应。 这些数据对于评估参与者身体的压力以及减轻压力的预防策略的有效性至关重要。

便携式遮阳罩

SHiP-AEW 是一项为期 4 周的多方面干预计划,重点关注针对 60 岁以上农业工人的循证热应激预防策略。 该计划通过每周 1 小时的课程进行,包含以下主要组成部分:
无干预:控制
参与者将不会接受任何干预,并遵循通常的工作场所热应变预防措施,例如基本补水和自愿休息时间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
热应变评分从基线到干预后的变化
大体时间:基线热应变分数将根据启动该计划前 1 周完成的调查问卷计算 干预后热应变分数将根据完成 4 周计划后 1 周内完成的调查问卷计算

热应变分数是根据评估环境条件、工作量、遮荫条件和个人耐热症状的参与者调查问卷计算得出的。 分数范围为 0-30,分数越高表示热应变水平越高。 热应变级别分为低/无应变(分数 <13.5)、潜在风险(13.6-18)或高风险(>18)。

主要结果指标将评估热应变评分从基线(开始可持续预防计划之前)到干预后(完成 4 周计划后)的变化。

基线热应变分数将根据启动该计划前 1 周完成的调查问卷计算 干预后热应变分数将根据完成 4 周计划后 1 周内完成的调查问卷计算

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月10日

初级完成 (实际的)

2024年4月18日

研究完成 (估计的)

2024年5月20日

研究注册日期

首次提交

2023年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月4日

首次发布 (实际的)

2024年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月21日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • sustenableheat

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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