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Prévention des contraintes thermiques chez les travailleurs agricoles âgés

21 avril 2024 mis à jour par: Mostafa Shaban, Cairo University

L'impact d'un programme de prévention durable sur les tensions thermiques chez les travailleurs agricoles âgés dans le contexte du changement climatique

L'étude explore un programme multi-composants de prévention des contraintes thermiques destiné aux travailleurs agricoles âgés en réponse au changement climatique. Il évalue l'hydratation, les pauses, les vêtements réfléchissants et l'ombre. Utilisant une conception quasi-expérimentale, il cible 120 travailleurs âgés, évaluant la température centrale, la fréquence cardiaque et les symptômes de contrainte thermique. L'objectif est d'établir l'efficacité du programme dans la protection de la santé et de la sécurité des travailleurs dans un contexte de températures croissantes, en proposant des recommandations fondées sur des données probantes pour ce groupe vulnérable et potentiellement d'autres professions touchées par le changement climatique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude d'intervention est conçue pour évaluer l'efficacité d'un programme durable de prévention des contraintes thermiques adapté aux travailleurs agricoles âgés. Il cible une population spécifique de 120 travailleurs âgés de 60 ans et plus du village de Manial Shiha. L'étude utilise une conception prétest-post-test quasi-expérimentale, divisant les participants en groupes d'intervention et groupes témoins.

Le cœur de l'étude implique un programme de prévention durable de 4 semaines, mettant l'accent sur des stratégies pratiques et adoptables telles qu'une hydratation adéquate, des pauses régulières, l'utilisation de vêtements réfléchissants légers et la fourniture de couvertures d'ombrage portables. Ce programme est dispensé selon des méthodes interactives comprenant des conférences, des démonstrations et des discussions de groupe, complétées par du matériel pédagogique.

Les réponses physiologiques au programme seront rigoureusement mesurées, à l'aide de capteurs de température centrale et de moniteurs de fréquence cardiaque pour fournir des données objectives sur l'impact physique des interventions. Ces mesures, ainsi que les symptômes autodéclarés et les niveaux de contrainte thermique recueillis au moyen de questionnaires structurés, constituent la base d'une évaluation complète de l'efficacité du programme.

L'étude vise à fournir une réduction quantifiable des indicateurs de contrainte thermique, offrant ainsi un aperçu du potentiel du programme pour une application plus large dans des populations vulnérables similaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 60 ans ou plus
  • Travailler activement dans des métiers agricoles (agriculture, travail des champs, etc.)
  • Disponible pour participer pendant la période d'intervention de 4 semaines
  • Maîtrise de l'arabe parlé et écrit
  • Accepter de porter des appareils de surveillance physiologique pendant le travail

Critère d'exclusion:

  • Incapable de fournir un consentement éclairé
  • Déficiences cognitives affectant la capacité à comprendre et à mettre en œuvre les lignes directrices du programme
  • Dépendance à l'égard d'équipements de soutien comme des cannes ou des fauteuils roulants
  • Les problèmes de santé chroniques devraient s'aggraver avec l'exposition à la chaleur (p. maladie cardiovasculaire non contrôlée, insuffisance rénale)
  • Médicaments réguliers requis qui altèrent la thermorégulation
  • Allergies ou sensibilités aux appareils de surveillance et à leurs accessoires qui ne peuvent être atténuées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de prévention durable

Les participants recevront le programme de prévention durable de 4 semaines composé de conférences, de démonstrations, de discussions de groupe et de matériel pédagogique axé sur :

Stratégies d'hydratation (quantités et types de liquides appropriés, rappels de consommation) Pauses (fréquence, durée, calendrier) Vêtements légers réfléchissants

Appareil : Capteur de température à cœur

Les participants peuvent être équipés d'un capteur de température centrale pour surveiller leur température corporelle interne. Cet appareil fournira des données continues et en temps réel cruciales pour comprendre les impacts physiologiques des stratégies de prévention et assurer la sécurité des participants.

Appareil : moniteur de fréquence cardiaque

Un moniteur de fréquence cardiaque sera utilisé pour suivre les réponses cardiovasculaires des participants à la chaleur et à l'activité physique. Ces données sont essentielles pour évaluer la pression exercée sur le corps des participants et l'efficacité des stratégies de prévention pour atténuer le stress.

Couvertures d'ombrage portables

Le SHiP-AEW est un programme d'intervention multiforme de 4 semaines axé sur des stratégies de prévention des contraintes thermiques fondées sur des données probantes pour les travailleurs agricoles de plus de 60 ans. Dispensé sous forme de séances hebdomadaires d'une heure, le programme intègre les éléments principaux suivants :
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ne recevront aucune intervention et suivront leurs mesures habituelles de prévention des contraintes liées à la chaleur sur le lieu de travail, telles qu'une hydratation de base et des pauses volontaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du score de contrainte thermique entre le départ et la post-intervention
Délai: Les scores de contrainte thermique de base seront calculés à partir de questionnaires remplis 1 semaine avant le lancement du programme Les scores de contrainte thermique post-intervention seront calculés à partir de questionnaires remplis dans la semaine suivant la fin du programme de 4 semaines.

Le score de contrainte thermique est calculé à partir des questionnaires des participants évaluant les conditions environnementales, la charge de travail, l'accès à l'ombre et les symptômes individuels de tolérance à la chaleur. Les scores vont de 0 à 30, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de contrainte thermique. Les niveaux de contrainte thermique sont classés comme étant faibles/inexistants (score <13,5), risque potentiel (13,6-18) ou risque élevé (>18).

Le principal critère de jugement évaluera l'évolution du score de contrainte thermique depuis le départ (avant de commencer le programme de prévention durable) jusqu'à la post-intervention (après avoir terminé le programme de 4 semaines).

Les scores de contrainte thermique de base seront calculés à partir de questionnaires remplis 1 semaine avant le lancement du programme Les scores de contrainte thermique post-intervention seront calculés à partir de questionnaires remplis dans la semaine suivant la fin du programme de 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • sustenableheat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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