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TRAP 研究:睾酮与雄激素受体多态性的关系 (TRAP)

2023年12月22日 更新者:Andrea Bernabeu García、Instituto Bernabeu

对接受 ICSI 的雄激素受体多态性反应不佳的患者进行经皮睾酮预处理:一项随机临床研究。

目的 确定经皮睾酮预处理是否可使接受胞浆内单精子注射 (ICSI) 的低卵巢储备和雄激素受体多态性患者的卵巢刺激后获得的卵丘-卵母细胞复合物 (COC) 数量增加 1.5 以上。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alicante、西班牙、03016
        • Instituto Bernabeu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 根据博洛尼亚标准,卵巢储备功能低下的患者:以下三项中至少有两项:

    1. 年龄等于或大于40岁。
    2. 上一个周期取出的卵母细胞少于 4 个。
    3. 卵巢储备标志物低(窦卵泡计数 <5-7;AMH <0.5-1.1 ng)。
  • 雄激素受体多态性携带者:22 至 24 个 CAG 重复序列。
  • 体重指数 (BMI) 低于 32。
  • 体外受精的适应症。
  • 双侧卵巢均存在。
  • 没有卵巢囊肿。
  • 没有子宫内膜异位症。
  • 正常核型和脆性 X 研究。
  • 不存在严重的男性因素。
  • 精液样本来自射精。
  • 能够遵守研究方案。
  • 已给予书面同意。

排除标准:

  • 不遵守指示或知情同意不正式。
  • 同时参与另一项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
在开始卵巢刺激之前,每天 10 毫克透皮睾酮,持续 21 天。
研究组在卵巢刺激前应用透皮睾酮凝胶。
有源比较器:控制组
卵巢刺激前无需进行预处理。
对照组在卵巢刺激前未进行预处理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COC(卵丘-卵母细胞复合物)数量
大体时间:卵子收集日(开始卵巢刺激后 8 至 14 天)
如果实验组中COC的数量至少高出1.5。
卵子收集日(开始卵巢刺激后 8 至 14 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月30日

初级完成 (估计的)

2025年2月28日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月22日

首次发布 (估计的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月22日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IBMR46

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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