Studie TRAP: Testosteron pro polymorfismus androgenních receptorů (TRAP)
22. prosince 2023 aktualizováno: Andrea Bernabeu García, Instituto Bernabeu
Předběžná léčba transdermálním testosteronem u slabých pacientů s polymorfismem androgenních receptorů podstupujících ICSI: Randomizované klinické vyšetření.
Zjistit, zda předléčba transdermálním testosteronem zvyšuje počet komplexů cumulus-oocyte (COC) získaných po ovariální stimulaci o více než 1,5 u pacientek s nízkou ovariální rezervou a polymorfismem androgenních receptorů podstupujících intracytoplazmatickou injekci spermie (ICSI).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alicante, Španělsko, 03016
- Instituto Bernabeu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacientky s nízkou ovariální rezervou podle boloňských kritérií: alespoň dvě z následujících tří:
- Věk rovný nebo vyšší než 40 let.
- Předchozí cyklus s méně než 4 získanými oocyty.
- Nízké markery ovariální rezervy (počet antrálních folikulů <5-7; AMH <0,5-1,1 ng).
- Nositelé polymorfismu androgenního receptoru: mezi 22 a 24 CAG repeticemi.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 32.
- Indikace pro mimotělní oplodnění.
- Přítomnost obou vaječníků.
- Absence ovariálních cyst.
- Absence endometriózy.
- Studie normálního karyotypu a fragilního X.
- Absence závažného mužského faktoru.
- Vzorek spermatu z ejakulátu.
- Schopnost dodržovat protokol studie.
- Dát písemný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Nedodržování pokynů nebo neformalizace informovaného souhlasu.
- Souběžná účast v jiné studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
Denně 10 mg transdermálního testosteronu po dobu 21 dnů před začátkem stimulace vaječníků.
|
Transdermální aplikace testosteronového gelu před ovariální stimulací ve studované skupině.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Žádná předléčba před stimulací vaječníků.
|
Žádné předléčení před ovariální stimulací v kontrolní skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet COC (komplexy cumulus-oocyte)
Časové okno: Den odběru vajíček (mezi 8 a 14 dny po zahájení stimulace vaječníků)
|
Pokud je počet COC v experimentální skupině vyšší alespoň o 1,5.
|
Den odběru vajíček (mezi 8 a 14 dny po zahájení stimulace vaječníků)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Sunkara SK, Rittenberg V, Raine-Fenning N, Bhattacharya S, Zamora J, Coomarasamy A. Association between the number of eggs and live birth in IVF treatment: an analysis of 400 135 treatment cycles. Hum Reprod. 2011 Jul;26(7):1768-74. doi: 10.1093/humrep/der106. Epub 2011 May 10.
- Ferraretti AP, La Marca A, Fauser BC, Tarlatzis B, Nargund G, Gianaroli L; ESHRE working group on Poor Ovarian Response Definition. ESHRE consensus on the definition of 'poor response' to ovarian stimulation for in vitro fertilization: the Bologna criteria. Hum Reprod. 2011 Jul;26(7):1616-24. doi: 10.1093/humrep/der092. Epub 2011 Apr 19.
- Vendola KA, Zhou J, Adesanya OO, Weil SJ, Bondy CA. Androgens stimulate early stages of follicular growth in the primate ovary. J Clin Invest. 1998 Jun 15;101(12):2622-9. doi: 10.1172/JCI2081.
- Drakopoulos P, Bardhi E, Boudry L, Vaiarelli A, Makrigiannakis A, Esteves SC, Tournaye H, Blockeel C. Update on the management of poor ovarian response in IVF: the shift from Bologna criteria to the Poseidon concept. Ther Adv Reprod Health. 2020 Jul 31;14:2633494120941480. doi: 10.1177/2633494120941480. eCollection 2020 Jan-Dec.
- Barbieri RL, Sluss PM, Powers RD, McShane PM, Vitonis A, Ginsburg E, Cramer DC. Association of body mass index, age, and cigarette smoking with serum testosterone levels in cycling women undergoing in vitro fertilization. Fertil Steril. 2005 Feb;83(2):302-8. doi: 10.1016/j.fertnstert.2004.07.956.
- Bosdou JK, Venetis CA, Kolibianakis EM, Toulis KA, Goulis DG, Zepiridis L, Tarlatzis BC. The use of androgens or androgen-modulating agents in poor responders undergoing in vitro fertilization: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2012 Mar-Apr;18(2):127-45. doi: 10.1093/humupd/dmr051. Epub 2012 Feb 3.
- Duffy JMN, Bhattacharya S, Bhattacharya S, Bofill M, Collura B, Curtis C, Evers JLH, Giudice LC, Farquharson RG, Franik S, Hickey M, Hull ML, Jordan V, Khalaf Y, Legro RS, Lensen S, Mavrelos D, Mol BW, Niederberger C, Ng EHY, Puscasiu L, Repping S, Sarris I, Showell M, Strandell A, Vail A, van Wely M, Vercoe M, Vuong NL, Wang AY, Wang R, Wilkinson J, Youssef MA, Farquhar CM; Core Outcome Measure for Infertility Trials (COMMIT) initiative. Standardizing definitions and reporting guidelines for the infertility core outcome set: an international consensus development study. Fertil Steril. 2021 Jan;115(1):201-212. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.11.013. Epub 2020 Nov 30.
- Laisk T, Haller-Kikkatalo K, Laanpere M, Jakovlev U, Peters M, Karro H, Salumets A. Androgen receptor epigenetic variations influence early follicular phase gonadotropin levels. Acta Obstet Gynecol Scand. 2010 Dec;89(12):1557-63. doi: 10.3109/00016349.2010.526182. Epub 2010 Nov 5.
- Lledo B, Llacer J, Ortiz JA, Martinez B, Morales R, Bernabeu R. A pharmacogenetic approach to improve low ovarian response: The role of CAG repeats length in the androgen receptor gene. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018 Aug;227:41-45. doi: 10.1016/j.ejogrb.2018.06.001. Epub 2018 Jun 4.
- Lledo B, Llacer J, Turienzo A, Ortiz JA, Guerrero J, Morales R, Ten J, Bernabeu R. Androgen receptor CAG repeat length is associated with ovarian reserve but not with ovarian response. Reprod Biomed Online. 2014 Oct;29(4):509-15. doi: 10.1016/j.rbmo.2014.06.012. Epub 2014 Jul 9.
- Lledo B, Ortiz JA, Llacer J, Bernabeu R. Pharmacogenetics of ovarian response. Pharmacogenomics. 2014 Apr;15(6):885-93. doi: 10.2217/pgs.14.49.
- Subira J, Algaba A, Vazquez S, Taroncher Dasi R, Molla Robles G, Monzo Fabuel S, Baydal V, Ruiz Herreros A, Garcia Camunas N, Rubio Rubio JM. Testosterone does not improve ovarian response in Bologna poor responders: a randomized controlled trial (TESTOPRIM). Reprod Biomed Online. 2021 Sep;43(3):466-474. doi: 10.1016/j.rbmo.2021.05.021. Epub 2021 May 30.
- Bosdou JK, Venetis CA, Dafopoulos K, Zepiridis L, Chatzimeletiou K, Anifandis G, Mitsoli A, Makedos A, Messinis IE, Tarlatzis BC, Kolibianakis EM. Transdermal testosterone pretreatment in poor responders undergoing ICSI: a randomized clinical trial. Hum Reprod. 2016 May;31(5):977-85. doi: 10.1093/humrep/dew028. Epub 2016 Mar 7.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. února 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. prosince 2023
První zveřejněno (Odhadovaný)
8. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
8. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IBMR46
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .