静息血流限制与神经肌肉电刺激相结合：对血乳酸水平和下肢肌肉功能的影响
2025年1月20日 更新者：Hyunjoong Kim
目前的研究表明，研究表明通过神经肌肉电刺激结合血流限制可以增加肌肉力量和肥大。
然而，缺乏专门针对这种组合在休息期间的影响的研究。
因此，本研究的主要目的是探讨静息血流限制训练联合神经肌肉电刺激对健康男性成人血乳酸水平和下肢肌肉功能变化的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Gwangju、大韩民国、62399
- Honam University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 20多岁健康成年男性，
- 在 PAR-Q（身体活动准备问卷）中回答少于一项的个人，
- 同意使用和公布其身体机能评估数据并表示愿意参加运动实验的参与者。
排除标准：
- 患有严重高血压（血压高于170/110 mmHg）的个体，
- 有深静脉血栓病史的人，
- 患有内皮功能障碍的个体，
- 患有周围血管疾病的人，
- 患有以下一种或多种疾病的个人：糖尿病、感染、癌症、
- 在研究期间表示愿意退出或参与率低于80%的参与者被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：休息-血流限制加神经肌肉电刺激
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研究参与者被要求以坐姿安静休息 10 分钟。
在休息期间的最后 3 分钟，使用自动血压计（BP170，InBody，韩国）测量上臂血压两次。
将血流限制袖带（BFR Therapy Cuff，BFR Therapy Co.，美国）——宽度为 5 厘米，长度为 60 厘米——应用于双腿大腿上三分之一处。
为了保持测量的一致性，测量了从膝盖骨近端部分到袖带远端边缘的距离。
使用毛细管反应时间（CRT）测试来评估袖带压力的适当性；这包括在应用袖带后对股四头肌施加拇指压力，并计时肤色恢复正常所需的时间。
使用四通道刺激器（Compex Physio，查塔努加，瑞士）每周应用神经肌肉电刺激（NMES）五次，持续一周。
刺激方案设置为 35Hz 的频率，电极连接到股外侧肌和股内侧肌。
治疗师有选择地调整电极的强度和交替输出，以促进干预期间所需的下蹲练习。
在刺激期间，参与者进行深蹲运动计划，刺激总持续时间为10分钟。
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有源比较器：休息-血流限制
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研究参与者被要求以坐姿安静休息 10 分钟。
在休息期间的最后 3 分钟，使用自动血压计（BP170，InBody，韩国）测量上臂血压两次。
将血流限制袖带（BFR Therapy Cuff，BFR Therapy Co.，美国）——宽度为 5 厘米，长度为 60 厘米——应用于双腿大腿上三分之一处。
为了保持测量的一致性，测量了从膝盖骨近端部分到袖带远端边缘的距离。
使用毛细管反应时间（CRT）测试来评估袖带压力的适当性；这包括在应用袖带后对股四头肌施加拇指压力，并计时肤色恢复正常所需的时间。
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有源比较器：深蹲练习
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在这项研究中，深蹲练习分四组进行。
参与者被要求将双脚分开与肩同宽，并教育他们蹲下时膝盖不超过脚趾。
为了确保以相同角度进行深蹲时的一致性，在 90° 深蹲时，在骨盆高度处的墙壁上做了一个标记。
这使得参与者能够在相同的高度进行深蹲。
该练习是在具有五年临床经验的物理治疗师的指导下进行的。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血乳酸
大体时间：干预后较基线立即发生变化
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使用 Accutrend Plus（罗氏，德国）测量乳酸水平。
从参与者身上采集少量全血用于血乳酸浓度分析。
该程序采用指尖刺破法，用酒精棉签对右手食指指尖进行消毒。
然后，使用为此目的准备的刺血针从消毒区域获取少量毛细血管血样本。
然后将收集的血液涂在乳酸试纸上，血液乳酸分析仪（Accutrend Plus，罗氏，德国）在 60 秒内提供乳酸水平读数。
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干预后较基线立即发生变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月30日
初级完成 (实际的)
2024年1月11日
研究完成 (实际的)
2024年1月30日
研究注册日期
首次提交
2023年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月23日
首次发布 (实际的)
2024年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月20日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1041223-202309-HR-30
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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