此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

器械辅助软组织松动与拔罐治疗对足球运动员腿筋紧张的影响

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

器械辅助软组织松动术与拔罐疗法对足球运动员腿筋紧张的比较效果

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受仪器辅助软组织松动术。 B组将接受拔罐治疗。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定仪器辅助软组织松动和拔罐治疗对足球运动员腿筋紧张的影响。 该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受仪器辅助软组织松动术。 B组将接受拔罐治疗。 治疗结束后第 6 周,球员将接受数字疼痛评定量表、通用测角仪和坐姿及伸展测试的评估。

数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、53700
        • 招聘中
        • Pakistan sports board
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sikander Naseer, DPT
        • 副研究员:
          • Imran Ghafoor, M Phil

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 (18-25)、仅限男性、足球运动员、双侧腿筋紧张、过去 6 个月内曾受过腿筋损伤、SLR 测试阳性、被动/主动膝关节伸展测试阳性

排除标准:

  • 下肢恶性肿瘤、过去 6 个月内下肢骨折史、过去 6 个月的术后状况、神经系统疾病,如系统性红斑狼疮、带状疱疹、帕金森病、带状疱疹、肌肉骨骼疾病,如内收肌腱病、腰痛、膝盖受伤、臀部受伤、皮肤过敏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:仪器辅助软组织松动
治疗师将评估腿筋,以确定限制或功能障碍的区域。 他们将使用格拉斯顿技术仪器沿着肌肉纤维的长度进行抚摸和运动。 将应用扫掠、交叉纤维摩擦和圆周运动模式。 IASTM 治疗的持续时间为 15-30 分钟。
格拉斯顿技术仪器沿着肌肉纤维的长度施加抚摸和运动。 扫击、交叉纤维摩擦和圆周运动模式将应用于腿筋肌肉。
其他:拔罐疗法
对腿筋区域进行彻底评估后,将在要拔罐的区域涂上一层薄薄的润滑剂。 将使用固定拔罐技术,持续 5-15 分钟,并在腿筋上应用多个硅胶杯。 对于腘绳肌拔罐,考虑到治疗面积较大,直径约为 1.5 至 2.5 英寸(3.8 至 6.4 厘米)的杯子比较合适
将使用固定拔罐技术,持续 5-15 分钟,并在腿筋上应用多个硅胶杯。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间:干预前和干预后 6 周
测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。
干预前和干预后 6 周
灵活性
大体时间:干预前和干预后 6 周
坐姿和伸展测试将用于评估腿筋肌肉的灵活性。
干预前和干预后 6 周
腿筋疼痛
大体时间:干预前和干预后 6 周
患者的疼痛程度将通过数字评定量表 (NRS) 进行评估,范围从 0 到 10
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sikander Naseer, DPT、study principal investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月26日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0461

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅