Instrumentassistert mobilisering av mykt vev vs terapeutisk kopping på hamstringstramhet blant fotballspillere
28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende effekter av instrumentassistert mykvevsmobilisering og terapeutisk kopping på hamstringstramming blant fotballspillere
Studien er randomisert og enkeltblindet.
Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore.
Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk.
Emner i gruppe A vil motta instrumentassistert mykvevsmobilisering.
Gruppe B vil motta terapeutisk kopping.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å bestemme effekten av instrumentassistert mykvevsmobilisering og terapeutisk kopping på hamstringstramming blant fotballspillere. Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah International University, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet Praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Emner i gruppe A vil motta instrumentassistert mykvevsmobilisering. Gruppe B vil motta terapeutisk kopping. Spillere vil bli vurdert etter numerisk smerteskala, Universal Goniometer og Sit & Reach Test etter fullført behandling etter 6 uker.
Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P=0,05.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Imran Ghafoor, M Phil
- Telefonnummer: 0334-4292887
- E-post: imran.ghafoor@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
- Rekruttering
- Pakistan sports board
-
Ta kontakt med:
- Moiz Kamal, bachelors
- Telefonnummer: 0306-5595979
- E-post: mkh.physio1@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Sikander Naseer, DPT
- Telefonnummer: +92-3370463069
- E-post: sikandernaseer3@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Sikander Naseer, DPT
-
Underetterforsker:
- Imran Ghafoor, M Phil
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder (18-25), Kun mannlig kjønn, fotballspillere, bilateral hamstringstramming, tidligere hamstringskade de siste 6 månedene, positiv speilreflekstest, positiv passiv/aktiv kneforlengelsestest
Ekskluderingskriterier:
- Malignitet i underekstremitet, historie med fraktur i underekstremiteter de siste 6 månedene, Post-kirurgisk tilstand fra siste 6 måneder, nevrologiske tilstander som SLE, Herpes zoster, parkinsonisme, Helvetesild sykdom, muskel- og skjelettlidelser som adduktor tendinopati, korsryggsmerter, kne skader, hofteskader, hudallergier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Instrumentassistert mykvevsmobilisering
Terapeuten vil vurdere hamstrings for å identifisere områder med restriksjoner eller dysfunksjon.
De vil bruke Graston Technique-instrumentene til å påføre slag og bevegelser langs muskelfibrene.
Mønstre med sveipeslag, kryssfiberfriksjon og sirkulære bevegelser vil bli brukt.
Varigheten av IASTM-behandlingen vil være 15-30 minutter.
|
Graston Technique-instrumenter for å påføre slag og bevegelser langs lengden av muskelfibrene.
Feiende slag, kryssfiberfriksjon og sirkulære bevegelsesmønstre vil bli brukt på hamstringsmusklene.
|
|
Annen: Terapeutisk koppingsteknikk
Etter grundig vurdering av Hamstring-området, påføres et tynt lag med smøremiddel på området som skal kuttes.
Stasjonær cupping-teknikk vil bli brukt i en varighet på 5-15 minutter med flere silikonkopper påført på hamstrings.
For å kutte hamstrings vil kopper med en diameter på rundt 1,5 til 2,5 tommer (3,8 til 6,4 cm) være egnet med tanke på det store behandlingsområdet
|
Stasjonær cupping-teknikk vil bli brukt i en varighet på 5-15 minutter med flere silikonkopper påført på hamstrings.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
|
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
|
før og 6 uker etter intervensjon
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
|
Sitte- og rekkeviddetesten vil bli brukt til å vurdere fleksibiliteten til hamstringsmusklene.
|
før og 6 uker etter intervensjon
|
|
Hamstring smerter
Tidsramme: før og 6 uker etter intervensjon
|
Pasientens smertenivå vil bli vurdert ved å bruke Numerical Rating Scale (NRS) fra 0 til 10
|
før og 6 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sikander Naseer, DPT, study principal investigator
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Cheatham SW, Lee M, Cain M, Baker R. The efficacy of instrument assisted soft tissue mobilization: a systematic review. J Can Chiropr Assoc. 2016 Sep;60(3):200-211.
- Warren AJ, LaCross Z, Volberding JL, O'Brien MS. ACUTE OUTCOMES OF MYOFASCIAL DECOMPRESSION (CUPPING THERAPY) COMPARED TO SELF-MYOFASCIAL RELEASE ON HAMSTRING PATHOLOGY AFTER A SINGLE TREATMENT. Int J Sports Phys Ther. 2020 Aug;15(4):579-592.
- Baker RT, Nasypany A, Seegmiller JG, Baker JG. Instrument-assisted soft tissue mobilization treatment for tissue extensibility dysfunction. International Journal of Athletic Therapy and Training. 2013 Sep 1;18(5):16-21.
- Thomas K. Blood Flow Restriction and Other Innovations in Musculoskeletal Rehabilitation. In: Endurance Sports Medicine: A Clinical Guide. Cham: Springer International Publishing; 2023. p. 237-266
- Hartnett DA. Gua sha therapy in the management of musculoskeletal pathology: a narrative review. Phys Ther Rev. 2022;27(3):169-175.
- Bridgett R, Klose P, Duffield R, Mydock S, Lauche R. Effects of Cupping Therapy in Amateur and Professional Athletes: Systematic Review of Randomized Controlled Trials. J Altern Complement Med. 2018 Mar;24(3):208-219. doi: 10.1089/acm.2017.0191. Epub 2017 Nov 29.
- Cheatham SW, Baker R, Kreiswirth E. INSTRUMENT ASSISTED SOFT-TISSUE MOBILIZATION: A COMMENTARY ON CLINICAL PRACTICE GUIDELINES FOR REHABILITATION PROFESSIONALS. Int J Sports Phys Ther. 2019 Jul;14(4):670-682.
- Ikeda N, Otsuka S, Kawanishi Y, Kawakami Y. Effects of Instrument-assisted Soft Tissue Mobilization on Musculoskeletal Properties. Med Sci Sports Exerc. 2019 Oct;51(10):2166-2172. doi: 10.1249/MSS.0000000000002035. Erratum In: Med Sci Sports Exerc. 2020 Feb;52(2):524.
- Kim J, Sung DJ, Lee J. Therapeutic effectiveness of instrument-assisted soft tissue mobilization for soft tissue injury: mechanisms and practical application. J Exerc Rehabil. 2017 Feb 28;13(1):12-22. doi: 10.12965/jer.1732824.412. eCollection 2017 Feb.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2023
Primær fullføring (Antatt)
20. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0461
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .