Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi vs. terapeuttinen kuppaus reisijänteen kireydessä jalkapalloilijoiden keskuudessa

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin ja terapeuttisen kuppauksen vertailevat vaikutukset reisilihasten kireyteen jalkapalloilijoiden keskuudessa

Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A koehenkilöt saavat instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin. Ryhmä B saa terapeuttisen kuppauksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin ja terapeuttisen kuppauksen vaikutukset reisilihasten kireyteen jalkapalloilijoiden keskuudessa. Tutkimus on satunnaistettu ja yksisokkoutettu. Eettinen hyväksyntä on saatu Riphah International Universityn eettiseltä komitealta Lahoressa. Osallistujat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, rekisteröidään ja jaetaan ryhmiin A ja B suljetun kirjekuoren menetelmällä Non-probability Convenient satunnaisotantatekniikalla. Ryhmän A koehenkilöt saavat instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin. Ryhmä B saa terapeuttisen kuppauksen. Pelaajat arvioidaan numeerisen kipuluokitusasteikon, universaalin goniometrin ja istuma- ja ulottuvuustestin avulla hoidon päätyttyä kuuden viikon kohdalla.

Tiedot analysoidaan SPSS:n versiolla 25. Tilastollinen merkitsevyys on P=0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrytointi
        • Pakistan Sports Board
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Alatutkija:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä (18–25), vain miesten sukupuoli, jalkapalloilijat, molemminpuolinen reisilihasten kireys, edellinen reisiluun vamma viimeisen 6 kuukauden aikana, positiivinen järjestelmäkameratesti, positiivinen passiivinen/aktiivinen polven pidennystesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajojen pahanlaatuisuus, alaraajan murtuma viimeisten 6 kuukauden aikana, leikkauksen jälkeinen tila viimeisen 6 kuukauden ajalta, neurologiset sairaudet, kuten SLE, herpes zoster, parkinsonismi, vyöruusu, tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, kuten adductor tendinopatia, alaselän kipu, polvi vammat, lonkkavammat, ihoallergiat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
Terapeutti arvioi reisilihakset tunnistaakseen rajoituksia tai toimintahäiriöitä. He käyttävät Graston Technique -instrumentteja lyöntien ja liikkeiden tekemiseen lihassäikeiden pituudella. Lakaisuiskuja, kuitujen poikkikitkaa ja pyöreitä liikkeitä sovelletaan. IASTM-hoidon kesto on 15-30 minuuttia.
Graston Technique -instrumentit lyöntien ja liikkeiden tekemiseen lihassäikeiden pituudella. Reisilihaksiin sovelletaan lakaisuvetoja, kuitujen välistä kitkaa ja pyöreitä liikkeitä.
Muut: Terapeuttinen kuppaustekniikka
Reisinauha-alueen perusteellisen arvioinnin jälkeen levitetään ohut kerros voiteluainetta alueelle, jota aiotaan kupittaa. Kiinteää kuppaustekniikkaa käytetään 5-15 minuutin ajan useiden silikonikuppien ollessa kiinnitettynä kinnereihin. Reisilihasten kuppimiseen sopivat kupit, joiden halkaisija on noin 1,5–2,5 tuumaa (3,8–6,4 cm), kun otetaan huomioon suuri hoitoala.
Kiinteää kuppaustekniikkaa käytetään 5-15 minuutin ajan useiden silikonikuppien ollessa kiinnitettynä kinnereihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä.
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Joustavuus
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Istumis- ja ulottuvuustestillä arvioidaan takareisilihasten joustavuutta.
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Reisilihaksen kipu
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen
Potilaan kivun taso arvioidaan käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa (NRS), joka vaihtelee välillä 0-10
ennen toimenpidettä ja 6 viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sikander Naseer, DPT, Study Principal Investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikerata

Kliiniset tutkimukset Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi

Tilaa