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Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos versus ventosas terapéuticas para la tensión de los isquiotibiales entre jugadores de fútbol

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y las ventosas terapéuticas sobre la tensión de los isquiotibiales en jugadores de fútbol

El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del grupo A recibirán movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos. El grupo B recibirá Ventosas Terapéuticas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es determinar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y las ventosas terapéuticas sobre la tensión de los isquiotibiales entre jugadores de fútbol. El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah, Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en los grupos A y B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente no probabilístico. Los sujetos del grupo A recibirán movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos. El grupo B recibirá Ventosas Terapéuticas. Los jugadores serán evaluados mediante una escala numérica de calificación del dolor, un goniómetro universal y una prueba Sit & Reach después de completar el tratamiento a las 6 semanas.

Los datos serán analizados por SPSS, versión 25. La significación estadística es P = 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 53700
        • Reclutamiento
        • Pakistan Sports Board
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Sub-Investigador:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad (18-25), solo sexo masculino, jugadores de fútbol, ​​tensión bilateral de los isquiotibiales, lesión previa de los isquiotibiales en los últimos 6 meses, prueba SLR positiva, prueba de extensión de rodilla pasiva/activa positiva

Criterio de exclusión:

  • Malignidad de miembro inferior, Historia de fractura de miembro inferior en los últimos 6 meses, Condición posquirúrgica de los últimos 6 meses, Condiciones neurológicas como LES, Herpes zóster, parkinsonismo, Enfermedad de culebrilla, Trastornos musculoesqueléticos como tendinopatía aductora, dolor lumbar, rodilla. Lesiones, lesiones de cadera, Alergias en la piel.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
El terapeuta evaluará los isquiotibiales para identificar áreas de restricción o disfunción. Utilizarán los instrumentos de la técnica Graston para aplicar trazos y movimientos a lo largo de las fibras musculares. Se aplicarán trazos de barrido, fricción entre fibras y patrones de movimientos circulares. La duración del tratamiento IASTM será de 15-30 minutos.
Otro: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Instrumentos de la Técnica Graston para aplicar trazos y movimientos a lo largo de las fibras musculares. Se aplicarán movimientos de barrido, fricción entre fibras y patrones de movimientos circulares en los músculos isquiotibiales.
Otro: Técnica de ventosas terapéuticas
Después de una evaluación exhaustiva del área de los isquiotibiales, se aplicará una fina capa de lubricante en el área que se va a colocar. Se utilizará la técnica de ventosas estacionarias durante 5 a 15 minutos con múltiples copas de silicona aplicadas en los isquiotibiales. Para sujetar los isquiotibiales, las copas con un diámetro de alrededor de 3,8 a 6,4 cm (1,5 a 2,5 pulgadas) serán adecuadas considerando la gran área de tratamiento.
Otro: Técnica de ventosas terapéuticas
Se utilizará la técnica de ventosas estacionarias durante 5 a 15 minutos con múltiples copas de silicona aplicadas en los isquiotibiales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
pre y 6 semanas después de la intervención
Flexibilidad
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
La prueba de sentarse y alcanzar se utilizará para evaluar la flexibilidad de los músculos isquiotibiales.
pre y 6 semanas después de la intervención
Dolor en el tendón de la corva
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
El nivel de dolor del paciente se evaluará mediante una escala de calificación numérica (NRS) que va de 0 a 10.
pre y 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sikander Naseer, DPT, Study Principal Investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0461

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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