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축구 선수의 햄스트링 압박에 대한 기구 보조 연조직 동원과 치료 부항 비교

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

기구를 이용한 연조직 가동화와 치료적 부항이 축구 선수의 햄스트링 압박감에 미치는 비교 효과

이 연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. 윤리적 승인은 라호르의 Riphah International University 윤리 위원회로부터 이루어졌습니다. 포함기준을 충족하는 참가자는 비확률편리추출방식에 의한 봉인봉투 방식을 통해 A그룹과 B그룹에 등록 및 배정됩니다. 그룹 A의 피험자는 기구 보조 연조직 동원을 받게 됩니다. 그룹 B는 치료용 부항을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 축구 선수의 햄스트링 압박감에 대한 기구 보조 연조직 동원 및 치료 부항의 효과를 확인하는 것입니다. 이 연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. 윤리적 승인은 라호르의 Riphah International University 윤리 위원회로부터 이루어졌습니다. 포함기준을 충족하는 참가자는 비확률편리추출방식에 의한 봉인봉투 방식을 통해 A그룹과 B그룹에 등록 및 배정됩니다. 그룹 A의 피험자는 기구 보조 연조직 동원을 받게 됩니다. 그룹 B는 치료용 부항을 받게 됩니다. 선수들은 6주차에 치료가 완료된 후 숫자 통증 평가 척도, 만능 고니오미터(Universal Goniometer) 및 앉기 및 도달 테스트(Sit & Reach Test)를 통해 평가를 받게 됩니다.

데이터는 SPSS 버전 25로 분석됩니다. 통계적 유의성은 P=0.05입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 53700
        • 모병
        • Pakistan Sports Board
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sikander Naseer, DPT
        • 부수사관:
          • Imran Ghafoor, M Phil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령(18-25), 남성 성별만, 축구 선수, 양측 햄스트링 압박감, 지난 6개월간 햄스트링 부상 이전, 양성 SLR 테스트, 양성 수동/능동 무릎 확장 테스트

제외 기준:

  • 하지 악성종양, 최근 6개월간 하지 골절 병력, 지난 6개월간 수술 후 상태, SLE, 대상포진, 파킨슨증, 대상포진증 등의 신경학적 질환, 내전근건병증 등 근골격계 질환, 요통, 무릎 부상, 엉덩이 부상, 피부 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 기구 보조 연조직 동원
치료사는 햄스트링을 평가하여 제한 또는 기능 장애 영역을 식별합니다. 그들은 Graston Technique 도구를 사용하여 근육 섬유의 길이를 따라 스트로크와 움직임을 적용합니다. 스위핑 스트로크, 섬유 간 마찰 및 원형 동작 패턴이 적용됩니다. IASTM 치료 기간은 15-30분입니다.
다른: 기구 보조 연조직 동원
근육 섬유의 길이를 따라 스트로크와 움직임을 적용하는 Graston Technique 도구. 스위핑 스트로크, 섬유 간 마찰 및 원형 동작 패턴이 햄스트링 근육에 적용됩니다.
다른: 치료용 부항 기법
햄스트링 부위를 철저히 평가한 후 컵핑할 부위에 얇은 윤활제 층을 바릅니다. 고정 부항 기술은 햄스트링에 여러 개의 실리콘 컵을 적용한 상태에서 5-15분 동안 사용됩니다. 햄스트링 부항의 경우 치료 부위가 넓다는 점을 고려하면 직경 1.5~2.5인치(3.8~6.4cm) 정도의 컵이 적합합니다.
다른: 치료용 부항 기법
고정 부항 기술은 햄스트링에 여러 개의 실리콘 컵을 적용한 상태에서 5-15분 동안 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
각도계는 관절에서 사용 가능한 운동 범위를 측정하는 도구입니다.
중재 전 및 중재 후 6주
유연성
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
앉아서 뻗기 테스트는 햄스트링 근육의 유연성을 평가하는 데 사용됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주
햄스트링 통증
기간: 중재 전 및 중재 후 6주
환자의 통증 수준은 0에서 10까지의 수치 평가 척도(NRS)를 사용하여 평가됩니다.
중재 전 및 중재 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sikander Naseer, DPT, Study Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0461

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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