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Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus ventosa terapêutica na rigidez dos isquiotibiais entre jogadores de futebol

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento e da ventosa terapêutica na rigidez dos isquiotibiais entre jogadores de futebol

O estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão mobilização de tecidos moles assistida por instrumento. O Grupo B receberá Ventosaterapia Terapêutica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento e da ventosa terapêutica na rigidez dos isquiotibiais em jogadores de futebol. O estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da Riphah International University, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados nos grupos A e B por meio do método de envelope lacrado pela técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os indivíduos do Grupo A receberão mobilização de tecidos moles assistida por instrumento. O Grupo B receberá Ventosaterapia Terapêutica. Os jogadores serão avaliados por escala numérica de avaliação da dor, goniômetro universal e teste de sentar e alcançar após a conclusão do tratamento em 6 semanas.

Os dados serão analisados ​​pelo SPSS, versão 25. A significância estatística é P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 53700
        • Recrutamento
        • Pakistan Sports Board
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Subinvestigador:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade (18-25), somente sexo masculino, jogadores de futebol, rigidez bilateral dos isquiotibiais, lesão prévia nos isquiotibiais nos últimos 6 meses, teste SLR positivo, teste positivo de extensão do joelho passivo/ativo

Critério de exclusão:

  • Malignidade do membro inferior, História de fratura do membro inferior nos últimos 6 meses, Condição pós-cirúrgica dos últimos 6 meses, Condições neurológicas como LES, Herpes zoster, parkinsonismo, doença do herpes zoster, Distúrbios músculo-esqueléticos como tendinopatia dos adutores, dor lombar, joelho lesões, lesões no quadril, alergias de pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
O terapeuta avaliará os isquiotibiais para identificar áreas de restrição ou disfunção. Eles usarão os instrumentos da Técnica Graston para aplicar golpes e movimentos ao longo do comprimento das fibras musculares. Serão aplicados movimentos amplos, fricção entre fibras e padrões de movimentos circulares. A duração do tratamento IASTM será de 15 a 30 minutos.
Outro: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
Instrumentos da Técnica Graston para aplicar golpes e movimentos ao longo do comprimento das fibras musculares. Golpes amplos, fricção entre fibras e padrões de movimentos circulares serão aplicados nos músculos isquiotibiais.
Outro: Técnica de Ventosaterapia Terapêutica
Após avaliação minuciosa da área dos isquiotibiais, uma fina camada de lubrificante será aplicada na área prestes a ser escavada. A técnica de ventosa estacionária será usada por uma duração de 5 a 15 minutos com várias ventosas de silicone aplicadas nos isquiotibiais. Para escavação dos isquiotibiais, ventosas com diâmetro de cerca de 3,8 a 6,4 cm (1,5 a 2,5 polegadas) serão adequadas, considerando a grande área de tratamento
Outro: Técnica de Ventosaterapia Terapêutica
A técnica de ventosa estacionária será usada por uma duração de 5 a 15 minutos com várias ventosas de silicone aplicadas nos isquiotibiais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
pré e 6 semanas pós-intervenção
Flexibilidade
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
O teste de sentar e alcançar será usado para avaliar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais.
pré e 6 semanas pós-intervenção
Dor nos isquiotibiais
Prazo: pré e 6 semanas pós-intervenção
O nível de dor do paciente será avaliado usando a Escala de Avaliação Numérica (NRS) variando de 0 a 10
pré e 6 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sikander Naseer, DPT, Study Principal Investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0461

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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