Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов и терапевтические банки для снижения напряжения подколенных сухожилий у футболистов

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов и терапевтических банок на напряжение подколенных сухожилий у футболистов

Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты в группе А получат инструментальную мобилизацию мягких тканей. Группа B получит терапевтические банки.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования — определить влияние инструментальной мобилизации мягких тканей и терапевтического баночного массажа на напряжение подколенных сухожилий у футболистов. Исследование является рандомизированным и одинарным слепым. Этическое одобрение получено от этического комитета Международного университета Рифа, Лахор. Участники, соответствующие критериям включения, будут зачислены и распределены в группы A и B методом запечатанного конверта с использованием невероятностного удобного метода случайной выборки. Субъекты в группе А получат инструментальную мобилизацию мягких тканей. Группа B получит терапевтические банки. Игроки будут оцениваться с помощью числовой шкалы оценки боли, универсального гониометра и теста «сидеть и дотягиваться» после завершения лечения через 6 недель.

Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 25. Статистическая значимость P=0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Ghafoor, M Phil
  • Номер телефона: 0334-4292887
  • Электронная почта: imran.ghafoor@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 53700
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Контакт:
          • Moiz Kamal, bachelors
          • Номер телефона: 0306-5595979
          • Электронная почта: mkh.physio1@gmail.com
        • Контакт:
          • Sikander Naseer, DPT
          • Номер телефона: +92-3370463069
          • Электронная почта: sikandernaseer3@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Младший исследователь:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст (18–25 лет), только мужской пол, футболисты, двустороннее напряжение подколенных сухожилий, предыдущая травма подколенного сухожилия за последние 6 месяцев, положительный тест SLR, положительный тест на пассивное/активное разгибание колена.

Критерий исключения:

  • Злокачественное новообразование нижней конечности, Перелом нижней конечности в анамнезе за последние 6 месяцев, Послеоперационное состояние за последние 6 месяцев, Неврологические состояния, такие как СКВ, опоясывающий лишай, паркинсонизм, опоясывающий лишай, Скелетно-мышечные расстройства, такие как тендинопатия приводящих мышц, боль в пояснице, колено травмы, травмы бедра, кожные аллергии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Инструментальная мобилизация мягких тканей
Терапевт оценит подколенные сухожилия, чтобы определить области ограничения или дисфункции. Они будут использовать инструменты Graston Technique для нанесения ударов и движений по длине мышечных волокон. Будут применяться размашистые движения, трение поперек волокон и круговые движения. Продолжительность процедуры IASTM составит 15-30 минут.
Инструменты Graston Technique для нанесения ударов и движений по длине мышечных волокон. На мышцы подколенных сухожилий будут наноситься размашистые удары, трение поперечных волокон и круговые движения.
Другой: Техника терапевтических банок
После тщательной оценки области подколенных сухожилий на область, подлежащую установке банки, наносится тонкий слой смазки. Техника стационарного баночного массажа будет использоваться в течение 5–15 минут с применением нескольких силиконовых чашек на подколенные сухожилия. Для банирования подколенных сухожилий подойдут чашки диаметром от 1,5 до 2,5 дюймов (от 3,8 до 6,4 см), учитывая большую площадь воздействия.
Техника стационарного баночного массажа будет использоваться в течение 5–15 минут с применением нескольких силиконовых чашек на подколенные сухожилия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Гониометр — это прибор, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.
до и через 6 недель после вмешательства
Гибкость
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Тест «сидеть и дотягиваться» будет использоваться для оценки гибкости мышц подколенных сухожилий.
до и через 6 недель после вмешательства
Боль в подколенных сухожилиях
Временное ограничение: до и через 6 недель после вмешательства
Уровень боли пациента будет оцениваться с использованием числовой рейтинговой шкалы (NRS) от 0 до 10.
до и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sikander Naseer, DPT, study principal investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0461

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться