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Mobilisation des tissus mous assistée par instrument vs ventouses thérapeutiques sur la tension des ischio-jambiers chez les joueurs de football

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la mobilisation des tissus mous assistée par instruments et des ventouses thérapeutiques sur la tension des ischio-jambiers chez les joueurs de football

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument. Le groupe B recevra des ventouses thérapeutiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et des ventouses thérapeutiques sur la tension des ischio-jambiers chez les joueurs de football. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument. Le groupe B recevra des ventouses thérapeutiques. Les joueurs seront évalués par une échelle numérique d'évaluation de la douleur, un goniomètre universel et un test Sit & Reach après la fin du traitement à 6 semaines.

Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge (18-25), sexe masculin uniquement, joueurs de football, tension bilatérale des ischio-jambiers, blessure antérieure aux ischio-jambiers au cours des 6 derniers mois, test SLR positif, test d'extension du genou passif/actif positif

Critère d'exclusion:

  • Tumeur maligne du membre inférieur, antécédents de fracture d'un membre inférieur au cours des 6 derniers mois, affection post-chirurgicale des 6 derniers mois, affections neurologiques telles que LED, herpès zoster, parkinsonisme, zona, troubles musculo-squelettiques comme tendinopathie des adducteurs, lombalgie, genou blessures, blessures à la hanche, allergies cutanées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Le thérapeute évaluera les ischio-jambiers pour identifier les zones de restriction ou de dysfonctionnement. Ils utiliseront les instruments de la technique Graston pour appliquer des mouvements et des mouvements le long des fibres musculaires. Des mouvements de balayage, des frictions entre fibres et des mouvements circulaires seront appliqués. La durée du traitement IASTM sera de 15 à 30 minutes.
Instruments Graston Technique pour appliquer des traits et des mouvements sur toute la longueur des fibres musculaires. Des mouvements de balayage, des frictions entre fibres et des mouvements circulaires seront appliqués sur les muscles ischio-jambiers.
Autre: Technique de ventouses thérapeutiques
Après une évaluation approfondie de la zone des ischio-jambiers, une fine couche de lubrifiant sera appliquée sur la zone sur le point d'être mise en coupe. La technique de ventouses stationnaires sera utilisée pendant une durée de 5 à 15 minutes avec plusieurs ventouses en silicone appliquées sur les ischio-jambiers. Pour la coupe des ischio-jambiers, des coupes d'un diamètre d'environ 1,5 à 2,5 pouces (3,8 à 6,4 cm) conviendront compte tenu de la grande surface de traitement.
La technique de ventouses stationnaires sera utilisée pendant une durée de 5 à 15 minutes avec plusieurs ventouses en silicone appliquées sur les ischio-jambiers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
avant et 6 semaines après l'intervention
La flexibilité
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Le test assis et atteint sera utilisé pour évaluer la flexibilité des muscles ischio-jambiers.
avant et 6 semaines après l'intervention
Douleur aux ischio-jambiers
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (NRS) allant de 0 à 10.
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sikander Naseer, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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