Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti vs coppettazione terapeutica sulla rigidità dei tendini del ginocchio tra i giocatori di football

28 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e della coppettazione terapeutica sulla tensione dei tendini del ginocchio tra i giocatori di football

Lo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico della Riphah International University, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati ai gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante tecnica di campionamento casuale non probabilistico. I soggetti del Gruppo A riceveranno la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti. Il gruppo B riceverà la coppettazione terapeutica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è determinare gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e della coppettazione terapeutica sulla tensione dei tendini del ginocchio tra i giocatori di calcio. Lo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica viene ottenuta dal comitato etico della Riphah International University, Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati ai gruppi A e B tramite il metodo della busta sigillata mediante tecnica di campionamento casuale non probabilistico. I soggetti del Gruppo A riceveranno la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti. Il gruppo B riceverà la coppettazione terapeutica. I giocatori saranno valutati mediante scala numerica di valutazione del dolore, goniometro universale e test Sit & Reach dopo il completamento del trattamento a 6 settimane.

I dati verranno analizzati da SPSS, versione 25. La significatività statistica è P=0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Reclutamento
        • Pakistan Sports Board
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Sub-investigatore:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età (18-25), Solo sesso maschile, Giocatori di football, Tensione bilaterale dei tendini del ginocchio, Precedente infortunio al tendine del ginocchio negli ultimi 6 mesi, Test SLR positivo, Test positivo dell'estensione passiva/attiva del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Tumori maligni dell'arto inferiore, storia di frattura dell'arto inferiore negli ultimi 6 mesi, condizioni post-chirurgiche degli ultimi 6 mesi, condizioni neurologiche come LES, herpes zoster, parkinsonismo, malattia di herpes zoster, disturbi muscoloscheletrici come tendinopatia degli adduttori, lombalgia, ginocchio lesioni, lesioni all'anca, allergie cutanee.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Il terapista valuterà i muscoli posteriori della coscia per identificare aree di restrizione o disfunzione. Utilizzeranno gli strumenti della Tecnica Graston per applicare colpi e movimenti lungo la lunghezza delle fibre muscolari. Verranno applicati movimenti ampi, attrito tra fibre incrociate e movimenti circolari. La durata del trattamento IASTM sarà di 15-30 minuti.
Strumenti della Tecnica Graston per applicare colpi e movimenti lungo la lunghezza delle fibre muscolari. Sui muscoli posteriori della coscia verranno applicati movimenti ampi, attrito tra fibre incrociate e movimenti circolari.
Altro: Tecnica di coppettazione terapeutica
Dopo un'accurata valutazione dell'area del tendine del ginocchio, verrà applicato un sottile strato di lubrificante sull'area che sta per essere coppettata. La tecnica di coppettazione stazionaria verrà utilizzata per una durata di 5-15 minuti con più coppe in silicone applicate sui tendini del ginocchio. Per la coppettazione dei muscoli posteriori della coscia, considerando l'ampia area da trattare, saranno adatte coppette con un diametro compreso tra 3,8 e 6,4 cm (da 1,5 a 2,5 pollici).
La tecnica di coppettazione stazionaria verrà utilizzata per una durata di 5-15 minuti con più coppe in silicone applicate sui tendini del ginocchio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: pre e 6 settimane dopo l'intervento
Un goniometro è uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione.
pre e 6 settimane dopo l'intervento
Flessibilità
Lasso di tempo: pre e 6 settimane dopo l'intervento
Il test sit and raggiungere verrà utilizzato per valutare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.
pre e 6 settimane dopo l'intervento
Dolore al tendine del ginocchio
Lasso di tempo: pre e 6 settimane dopo l'intervento
Il livello di dolore del paziente sarà valutato utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS) compresa tra 0 e 10
pre e 6 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sikander Naseer, DPT, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gamma di movimento

3
Sottoscrivi