Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vs terapeutisk cupping på forsnævring blandt fodboldspillere

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af instrumentassisteret blødt vævsmobilisering og terapeutisk cupping på forstrækningsstramhed blandt fodboldspillere

Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A vil modtage instrument-assisteret blødt vævsmobilisering. Gruppe B vil modtage Terapeutisk Cupping.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af instrumentstøttet blødt vævsmobilisering og terapeutisk cupping på forsnævring af hamstring blandt fodboldspillere. Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem en forseglet kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient tilfældig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A vil modtage instrument-assisteret blødt vævsmobilisering. Gruppe B vil modtage Terapeutisk Cupping. Spillere vil blive vurderet efter numerisk smertevurderingsskala, Universal Goniometer og Sit & Reach Test efter afslutningen af ​​behandlingen efter 6 uger.

Dataene vil blive analyseret af SPSS, version 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekruttering
        • Pakistan Sports Board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Underforsker:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder (18-25), Kun mandligt køn, Fodboldspillere, Bilateral Hamstring Stramhed, Tidligere hamstringsskade inden for de sidste 6 måneder, Positiv SLR-test, Positiv Passiv/Aktiv Knæforlængelse-test

Ekskluderingskriterier:

  • Malignitet i underekstremiteterne, anamnese med fraktur i underekstremiteterne i de sidste 6 måneder, Post-kirurgisk tilstand fra de sidste 6 måneder, neurologiske tilstande såsom SLE, Herpes zoster, parkinsonisme, Helvedesildssygdom, Muskuloskeletale lidelser som adductor tendinopati, lændesmerter, knæ skader, hofteskader, hudallergier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Terapeuten vil vurdere hamstrings for at identificere områder med begrænsning eller dysfunktion. De vil bruge Graston Technique-instrumenterne til at anvende strøg og bevægelser langs muskelfibrenes længde. Der vil blive anvendt fejeslag, krydsfiberfriktion og cirkulære bevægelsesmønstre. Varigheden af ​​IASTM-behandlingen vil være 15-30 minutter.
Graston Technique instrumenter til at anvende strøg og bevægelser langs længden af ​​muskelfibrene. Fejende strøg, krydsfiberfriktion og cirkulære bevægelsesmønstre vil blive anvendt på hamstringsmusklerne.
Andet: Terapeutisk cupping-teknik
Efter grundig vurdering af Hamstring-området påføres et tyndt lag smøremiddel på det område, der skal skåles. Stationær cupping-teknik vil blive brugt i en varighed på 5-15 minutter med flere silikonekopper påført på hamstrings. Til cupping af hamstrings vil kopper med en diameter på omkring 1,5 til 2,5 tommer (3,8 til 6,4 cm) være velegnede i betragtning af det store behandlingsområde
Stationær cupping-teknik vil blive brugt i en varighed på 5-15 minutter med flere silikonekopper påført på hamstrings.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led.
før og 6 uger efter intervention
Fleksibilitet
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Sitte- og rækkevidde-testen vil blive brugt til at vurdere fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklerne.
før og 6 uger efter intervention
Hamstringssmerter
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Patientniveauet af smerte vil blive vurderet ved hjælp af Numerical Rating Scale (NRS) fra 0 til 10
før og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sikander Naseer, DPT, Study Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesområde

Kliniske forsøg med Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Abonner