Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering vs terapeutisk koppning på hamstringstramhet bland fotbollsspelare

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och terapeutisk koppning på hamstringstramhet bland fotbollsspelare

Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering. Grupp B kommer att få terapeutisk koppning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och terapeutisk koppning på hamstringstramning bland fotbollsspelare. Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering. Grupp B kommer att få terapeutisk koppning. Spelare kommer att bedömas med numerisk smärtskala, Universal Goniometer och Sit & Reach Test efter avslutad behandling efter 6 veckor.

Data kommer att analyseras av SPSS, version 25. Statistisk signifikans är P=0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sikander Naseer, DPT
        • Underutredare:
          • Imran Ghafoor, M Phil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder (18-25), Endast manligt kön, Fotbollsspelare, Bilateral hamstringstramning, Tidigare hamstringsskada under de senaste 6 månaderna, Positivt SLR-test, Positivt passivt/aktivt knäförlängningstest

Exklusions kriterier:

  • Malignitet i nedre extremiteter, historia av frakturer i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna, postoperativt tillstånd från de senaste 6 månaderna, neurologiska tillstånd som SLE, Herpes zoster, parkinsonism, bältros sjukdom, muskel- och skelettsjukdomar som adduktor tendinopati, ländryggssmärta, knä. skador, höftskador, Hudallergier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
Terapeuten kommer att bedöma hamstrings för att identifiera områden med begränsning eller dysfunktion. De kommer att använda instrumenten Graston Technique för att applicera slag och rörelser längs med muskelfibrerna. Mönster för svepande slag, korsfiberfriktion och cirkulära rörelsemönster kommer att tillämpas. Varaktigheten av IASTM-behandlingen kommer att vara 15-30 minuter.
Övrig: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
Graston Technique-instrument för att applicera slag och rörelser längs med muskelfibrerna. Mönster med svepande slag, korsfiberfriktion och cirkulära rörelsemönster kommer att appliceras på hamstringsmusklerna.
Övrig: Terapeutisk koppningsteknik
Efter noggrann bedömning av hamstringsområdet kommer ett tunt lager smörjmedel att appliceras på området som ska kuperas. Stationär koppningsteknik kommer att användas under 5-15 minuter med flera silikonkoppar applicerade på hamstrings. För att kupa hälsenorna är koppar med en diameter på cirka 1,5 till 2,5 tum (3,8 till 6,4 cm) lämpliga med tanke på det stora behandlingsområdet
Övrig: Terapeutisk koppningsteknik
Stationär koppningsteknik kommer att användas under 5-15 minuter med flera silikonkoppar applicerade på hamstrings.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
före och 6 veckor efter intervention
Flexibilitet
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Sitt- och räckviddstestet kommer att användas för att bedöma flexibiliteten i hamstringsmusklerna.
före och 6 veckor efter intervention
Hamstringsmärta
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Patientnivån av smärta kommer att bedömas med hjälp av Numerical Rating Scale (NRS) som sträcker sig från 0 till 10
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sikander Naseer, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0461

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera